Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom |
Akut myeloid leukæmi (AML) Tilbagefald (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er) |
---|---|
Forklaring |
Dette forsøg undersøger sikkerheden og effekten af en ny kombinationsbehandling til børn med akut myeloid leukæmi. Behandlingen består af kemostoffet decitabine (Dacogen ®) kombineret med kemostoffet Cytarabine. Det er et forsøg til børn med sygdomstilbagefald, eller hvis sygdom ikke reagerer positivt på standardbehandling |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Behandlingen, man undersøger, består af kemostoffet decitabine (Dacogen ®) kombineret med kemostoffet Cytarabine. Begge stoffer er allerede godkendte til behandling af visse former for leukæmi. I dette studie undersøger man kombinationen af de to stoffer. DECITABINE virker ved at hæmme kræftcellens opbygning af bl.a. DNA (cellens arvemateriale, dvs genetiske kode), som herved bliver defekt, så kræftcellerne ikke kan vokse. Cytarabine er en mere traditionel form for kemoterapi, der slår hurtigt voksende celler, så som kræftceller, ihjel. |
Formål |
Denne forsøgsbehandling er et fase 1 og 2 forsøg til børn med akut myeloid leukæmi, som har sygdomstilbagefald eller som ikke reagerer positivt på standardbehandling. I fase 1 skal man finde man den rette dosis af stoffet - det vil sige den maksimale dosis, som patienterne kan tåle uden at få for svære bivirkninger. I fase 2 ser man på effekt og bivirkninger. |
Man kan deltage i forsøget hvis: |
|
Man kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Begge stoffer får man i drop. Først får man decitabine i en fast dosis på 20 mg pr. dag i 5 dage. Bagefter får man Cytarabine fra dag 8 til 12. Denne del af behandlingen skal finde den rette dosis cytarabine. Man starter med at få 1.0 g. Så øger lægerne dosen gradvist til 2.0 g. Hvis der undervejs opstår for mange eller for voldsomme bivirkninger, nedsætter man dosen til 1.5 g. Hvis man reagerer positivt på kombinationsbehandlingen, kan man fortsætte med decitabine som monoterapi, ind til man eventuelt skal have en stamcelletransplantation. Behandlingen stopper før tid, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis man selv ønsker, den stopper. |
Her foregår forsøget |
|
Forsøgets id-numre |
|
Denne side er sidst opdateret: 04-06-2014
Lægefaglig beskrivelse af forsøget
Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
Fax: 35 25 77 01
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17