Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: AVANOVA 2

Kræftsygdom	Æggelederkræft, Æggestokkræft
Forklaring	Det er et forsøg til patienter, som har æggeleder-, bughinde- og æggestokkræft, og hvor tidligere behandling med kemoterapi med platin har haft en god effekt på sygdommen. I forsøget undersøger man effekten af en ny form for vedligeholdelsesbehandling med forsøgslægemidlet niraparib i kombination med bevacizumab.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	Niraparib er en PARP-hæmmer. PARP er et naturligt forekommende protein i kroppen, der hjælper kræftceller til at overvinde skader efter strålebehandling og visse former for kræftmedicin. Niraparib blokerer PARP og kan således forhindre, at kræftcellerne reparerer sig selv, og kræftknuden vokser. Niraparib har vist sig særlig effektiv mod kræftceller, der har et muteret (sygt) BRCA-gen eller et andet muteret gen. Genændringerne kaldes samlet for HDR-sygdom, og ca. halvdelen af alle personer med aggressiv æggestokkræft har en af disse genændringer. Du kan kun deltage, hvis din tumor er HRD positiv. I forsøget får man behandling med enten niraparib eller bevacizumab eller en kombination af begge stoffer. - Målrettet behandling er medicin, der slår kræftceller ihjel ved at angribe et bestemt mål i kræftcellerne. Behandlingen kan f.eks. blokere stoffer, der får kræftceller til at vokse, eller hjælpe immunsystemet til at dræbe kræftcellerne. Målrettet behandling kaldes også targeteret behandling. For nogle kræftsygdomme kan en test afgøre, om målet er til stede hos den enkelte patient (f.eks. HER2 eller østrogen receptor). Effekten af målrettet behandling er betydelig større hos patienter, hvor målet er til stede, end hos patienter, der ikke har målet i deres kræftvæv.
Formål	Forsøget skal undersøge, om stoffet niraparib med eller uden bevacizumab kan holde sygdommen i ro.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du har tilbagefald af æggeleder-, bughinde- eller æggestokkræft Du skal have et af de muterede gener, som er karakteristiske for HDR-sygdommen Du skal tidligere have fået behandling med kemoterapi med platin Du tidligere har fået en operation før eller efter kemoterapi Du må gerne tidligere have fået behandling med bevacizumab eller anden lignende behandling Du mindst er selvhjulpen og oppegående mere end halvdelen af dagen (performance status 0-2) Dine blodprøver ligger inden for bestemte grænser Dine organer fungerer tilfredsstillende
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Du tidligere har fået behandling med en PARP-hæmmer Du har større skader eller har fået en operation inden for 3 uger før, forsøget starter Du har en aktiv infektion eller har en alvorlig sygdom Du har bestemte mave-tarmproblemer Du har ukontrolleret eller symptomatisk spredning af kræften til hjernen eller hjernehinder Du har Hepatitis B eller C virus Du stadig har alvorlige bivirkninger fra tidligere behandling
Sådan foregår forsøget	Ekstra blodprøver i forbindelse med rutinemæssige blodprøvetagninger.
Her foregår forsøget	Vejle Sygehus Hvis du er interesseret i forsøget, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om det kan være en mulighed for dig.
Diverse	Foregår i Vejles eksperimentelle enhed / ambulatorium
Forsøgets id-numre

Denne side er sidst opdateret: 19-04-2013

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat