Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: IDHENTIFY/AG-221

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Akut myeloid leukæmi (AML)
Forklaring I dette forsøg undersøger lægerne, om forsøgsbehandlingen med AG-221 eller standardbehandling er mest effektiv til at behandle akut myeloid leukæmi.

Forsøget henvender sig til patienter, som har akut myeloid leukæmi, hvor standardbehandlingen ikke længere har den ønskede effekt, eller man har fået et tilbagefald af sygdommen. Man skal være over 60 år og have en genændring kaldet isocitratdehydrogenase2 (IDH2) for at deltage.

Baggrund for forsøgsbehandlingen AG-221 er endnu ikke er godkendt til behandling af akut myeloid leukæmi. I forsøget sammenligner man stoffet med standardbehandlinger for at finde ud af, om forsøgsstoffet virker bedre. Du kan kun deltage i forsøget, hvis du har en genændring i IDH2.

IDH2 er et protein, der indgår i stofskiftet. Hvis man har akut myeloid leukæmi, kan man have IDH2 i en unormal form, dvs. en genændring, og så danner kroppen for meget 2-hydroxyglutarat (2-HG) – et stof der normalt kun findes i lille mængde i cellerne. Hvis man har for meget 2-HG, kan cellerne blive syge eller holde op med at fungere normalt.

AG-221 virke ved at blokere genændringerne i IDH2-proteinet, så mængden af syge celler kan blive mindre.

En del af forsøget er at teste den metode, der bliver brugt til at undersøge og konstatere, om personer med akut myeloid leukæmi har en genændring i IDH2-proteinet eller ej.

Som en del af forsøget, vil dine blod- og vævsprøver blive analyseret for tilstedeværelsen af biomarkører.



-

Biomarkører er en slags advarselsblink, som kan vise, om patienten har brug for hurtig behandling eller ej. Man finder dem ved at analysere kræftcellerne gennem vævsprøver og blodprøver.

Formål I dette forsøg undersøger lægerne om behandling med et nyt forsøgslægemiddel kaldet AG-221 i kombination med supplerende behandling er mere effektiv end standardbehandlingen, som enten består af supplerende behandling alene eller supplerende behandling kombineret med enten azacitidin, lavdosis kemoterapi med cytarabin eller mellemdosis kemoterapi med cytarabin.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du er 60 år eller ældre
  • Du har akut myeloid leukæmi
  • Du har fået flere behandlinger for akut myeloid leukæmi, enten intensiv eller lavintensiv behandling med kemoterapi
  • Standardbehandlingen ikke længere har den ønskede effekt, eller du har fået tilbagefald af sygdommen
  • Du mindst er selvhjulpen og oppegående mere end halvdelen af dagen (performancestatus 0-2)
  • Du har en genændring kaldet IDH2
  • Dine organer fungerer tilfredsstillende


Her foregår behandlingen
  • Rigshospitalet
  • Århus Universitetshospital
Hvis man er interesseret i behandlingen, skal man tale med lægen på sit sygehus. Lægen kan undersøge, om det kan være en mulighed.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT nr: 2009-016754-41.
  • Denne side er sidst opdateret: 13-05-2011

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat