Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Tyggegummi mod mundtørhed efter strålebehandling

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Hoved-halskræft
Forklaring Forsøget henvender sig til patienter, der har modtaget strålebehandling for kræft i munden eller mundsvælget. I forsøget undersøger man effekten af tyggegummi mod mundtørhed.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Mundtørhed og nedsat spytmængde er en hyppig senfølge efter strålebehandling. Mundtørhed giver ofte smagsforandringer. Du kan også få andre gener, såsom svie og dårlig ånde. Nedsat spytmængde kan gøre det svært at spise og kan give huller i tænderne.



Formål Formålet er at undersøge, om regelmæssig brug af tyggegummi uden smag eller sukker kan bedre oplevelsen af velvære i munden for patienter, som har fået stråleterapi for kræft i mund og mundsvælg.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du er blevet behandlet med strålebehandling for kræft i munden eller i mundsvælget
  • Du har fået strålebehandling med det formål at opnå helbredelse
  • Der er gået mindst 5 måneder og ikke mere end 24 måneder, siden du fik strålebehandling
  • Du har bivirkninger i form af mundtørhed


Forsøgsmetode Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne for tilfældigt at afgøre, hvem der får tilbudt behandling med tyggegummi, og hvem der kontrolleres på sædvanlig vis.

Sådan foregår forsøget Du får behandling med abiraterone, der skal tages som tablet en gang dagligt og binyrebarkhormon (prenisolon) der skal tages to gange dagligt.



Inden du starter på abiraterone, skal du have taget en blodprøve til forsøget.



Løbende evalueres din sundhedstilstand med CT scanninger, knoglescanninger, PSA måling og øvrige blodprøver.

Bivirkninger ved forsøget Her kan du se de bivirkninger, som mere end 10 % af patienterne får af abiraterone:
  • Diarré
  • Forhøjet blodtryk, væskeophobning i fx arme og ben
  • Urinvejsinfektion.


Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her foregår forsøget
  • Rigshospitalet
Hvis du er interesseret i forsøget, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om det kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: Eudract nr. 2013-604

  • Denne side er sidst opdateret: 24-02-2014

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat