Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: rEECur

Kræftsygdom	Knoglesarkomer - Ewings sarkom Tilbagefald, Resistent sygdom (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	I dette forsøg sammenligner lægerne fire typer kemoterapi-behandling for at se, hvilken af de fire behandlinger der virker bedst hos børn, unge og yngre voksne med Ewing sarkom. Forsøgsbehandlingen er til børn og unge med en tumor, som enten vokser videre på trods af behandling (resistens) eller som er vendt tilbage (recidiv).
Baggrund for forsøgsbehandlingen	Der findes en europæisk standardbehandling, når lægerne første gang skal behandle børn og unge med Ewing sarkom. Men lægerne har ikke en anden standardbehandling, som de ved virker bedst, hvis den første standardbehandling ikke virker, og sygdommen vokser videre eller vender tilbage. Derfor sammenligner lægerne i dette forsøg 4 forskellige typer kemoterapi, som ikke tidligere er blevet direkte sammenlignet: Ifosfamid Gemcitabin, Irinotecan og temozolomid Topotecan og cyclophosphamid Lægerne vil undersøge, hvilken af disse behandlinger, der virker bedst ved Ewings recidiv.
Formål	Forsøget skal finde ud af, hvilken af fire typer kemoterapi der virker bedst hos børn, unge og yngre voksne med Ewing recidiv.
Man kan deltage i forsøget hvis:	Man har Ewing sarkom i knogle eller bløddele, og man enten har fået tilbagefald, eller sygdommen ikke reagerer på standardbehandling Man kan måle sygdommens vækst ved scanninger Man er mellem 4 og 49.9 år gammel Der ikke er nogen medicinske tegn på, at man ikke vil reagere på den planlagte kemoterapi
Man kan ikke deltage i forsøget hvis:	Man har fået strålebehandling af en eller flere af de involverede tumorregioner indenfor de seneste 6 uger inden forsøget Man har fået kemoterapi eller anden forsøgsmedicin inden for de seneste 2 uger Man har fået myeloablativ behandling, inden for de seneste 8 uger inden man deltager i forsøget Man er gravid, ammer eller dyrker sex uden sikker prævention Man lider af en anden alvorlig sygdom, som forhindrer forsøgsbehandlingen
Forsøgsmetode	Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op i fire lige store grupper, der får hver sin type kemoterapi.
Sådan foregår behandlingen	Behandlingen er delt op i mindre blokke, der hver varer 3 uger. En sådan blok kalder man for en behandlingsserie. Alt efter lodtrækning får man en af følgende fire kemoterapi-behandlinger: Ifosfamid. Man får 4 behandlingsserier, hvor man i hver serie får stofferne uafbrudt i 5 døgn under indlæggelse. Gemcitabin og docetaxel. Man får 6 behandlingsserier. Stofferne får man på hospitalet direkte i sine blodårer gennem et drop. Man får gemcitabin på dag 1 og dag 8 i hver serie og docetaxel på dag 8 i hver serie. Derudover får man binyrebarkhormon på dag 7, 8 og 9. Irinotecan og temozolomid. Man får 6 behandlingsserier. I hver serie får man fem dage i træk Irinotecan i drop og temozolomid som tabletter Topotecan og cyclophosphamid. Man får 6 behandlingsserier, hvor man i hver serie får stofferne på hospitalet fem dage i træk direkte i sine blodårer gennem et drop. Prøver og scanninger: Undervejs får barnet taget blodprøver for at holde øje med mulige bivirkninger af behandlingen. Barnet bliver også scannet efter hver 2. serie for at vurdere virkningen, men lægerne tager ikke flere prøver og laver ikke flere scanninger end ved tilsvarende behandlinger uden for forsøg. Behandlingsstop Forældrene kan til enhver tid tage deres barn ud af forsøget, hvis de ønsker det. Derudover fortsætter behandlingen af barnet til én af følgende begivenheder indtræffer: Barnet har fået den anbefalede forsøgsbehandling og sygdommen har reageret tilfredsstillende Barnet får uacceptabelt svære bivirkninger af behandlingen Forsøgslægerne vurderer at behandlingens fordele ikke opvejer dets ulemper for barnet Barnet starter anden behandling af sin sygdom end forsøgsbehandlingen
Bivirkninger ved behandlingen	Kemoterapi kan generelt give hårtab, kvalme og opkastning, nedsat funktion af knoglemarven, mundbetændelse, tør hud, forstoppelse eller diarré. Desuden kan: Ifosfamid påvirke hjernefunktionen så barnet bliver sløvt, forvirret, desorienteret, rastløst eller hallucineret. Docetaxel give allergiske reaktioner, luftmangel, træthed og vægtøgning. Temozolomid i sjældne tilfælde give alvorlig leverskade Irinotecan give alvorlig diarré Cyclophosphamid give irritation af blæren med blod i urinen De fleste bivirkninger svinder næsten altid hvis behandlingen afbrydes. Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her foregår behandlingen	Afdeling udenfor Danmark Herlev Hospital (Lukket) Rigshospitalet Århus Universitetshospital Hvis man er interesseret i behandlingen, skal man tale med lægen på sit sygehus. Lægen kan undersøge, om det kan være en mulighed.
Diverse	Eudract 2014-000259-99
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: v3.0 (9-9-2014)

Denne side er sidst opdateret: 22-06-2016

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat