Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Dahanca 32

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Hoved-halskræft, Mundhulekræft, Næse- og bihulekræft, Skjoldbruskkirtelkræft, Spytkirtelkræft, Strubekræft
Forklaring I dette forsøg afprøves elektrokemoterapi til behandling af hoved-halskræft. Det er et forsøg til patienter, der har fået tilbagefald efter kirurgi og strålebehandling og til patienter, der ikke kan tåle standardbehandling.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Elektrokemoterapi anvendes allerede til forskellige kræfttyper.

F.eks. har elektrokemoterapi siden januar 2012 været standardbehandling på Herlev Hospital til patienter med spredning af kræft til huden, og behandlingen har vist sig at være effektiv for denne patientgruppe.

I dette forsøg gør afprøves metoden for visse typer patienter med hoved-halskræft.

Formålet er at undersøge, om elektrokemoterapi vil kunne hjælpe patienter med kræft i hoved-hals-området, i de tilfælde hvor den sædvanlige behandling ikke har virket, eller ikke kan anvendes.



Hvad er elektrokemoterapi

Elektrokemoterapi er en kombination af kemoterapi og små, korte elektriske strømstød.

Mens du er bedøvet, sætter lægen nåle (elektroder) i kræftknuden og sender må elektriske pulse gennem kræftknuden. Strømmen skaber sprækker i kræftcellerne, så kemoterapien meget bedre kan trænge ind i kræftcellerne, hvilket betyder at effekten af kemoterapien bliver øget flere hundrede gange.

Formål At etablere en dansk protokol for behandling af hoved-hals kræft med elektrokemoterapi til patienter med recidiv efter kirurgi og strålebehandling eller primær hoved-halskræft hvor primær behandling ikke tåles

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har hoved-halskræft
  • Lægerne kan nå mindst én af dine kræftknuder med elektroder
  • Du er selvhjulpen og oppegående mere end halvdelen af dagen (performancestatus 0-2)
  • Din sygdom vokser eller har spredt sig
  • Dine organer fungerer tilstrækkelig til at du kan deltage i forsøget


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Din sygdom udvikler sig på en måde som kræver en anden form for behandling
  • Du har en akut lungeinfektion
  • Du har symptomer på nedsat lungefunktion
  • Du før har fået kemoterapi med bleomycin – og samlet har fået mere end 240.000 Units/m2
  • Du tidligere har fået alvorlige allergiske reaktioner i forbindelse med kemoterapi med bleomycin
  • Du har en lidelse i blodets evne til at størkne
  • Du har nedsat nyrefunktion


Sådan foregår behandlingen Behandlingen foregår i fuld bedøvelse.

Efter du er blevet bedøvet får du kemoterapien i en blodåre i et drop.

Herefter får du sat elektroder på kræftknuden og lægen sender må elektriske pulse gennem kræftknuden, så kemoterapien kan trænge ind i kræftknuden.

Samlet tager operationen under en time, og du skal være indlagt på hospitalet 1-5 døgn.

Scanning før og efter behandlingen
Du bliver scannet før og efter behandlingen. Lægerne ser både på størrelsen af kræftknuden og på hvor meget sygdomsaktivitet, der kan ses i kræftknuden

Ved at sammenligne før og efter billederne, kan lægerne se, om elektrokemoterapien har hjulpet.

Opfølgning
Efter forsøgsbehandlingen skal du til jævnlige kontrolbesøg. Her bliver eventuelle bivirkninger og effekten af behandlingen registreret.

Bivirkninger ved behandlingen De elektriske pulse vil give kortvarige sammentrækninger af de underliggende muskler, sammentrækningen varer kun den tid, det elektriske stød gives. På grund af bedøvelsen vil du ikke mærke det.

Du kan læse på minmedicin.dk om kemoterapiens bivirkninger:

Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Rigshospitalet
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT: 2013-002723-42, KFE nr.: HH1222

  • Denne side er sidst opdateret: 21-02-2017

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA):

    Resume for fagpersoner

     

    Gå til SKAs hjemmeside

     

    Tilbage til søgeresultat