Gå til sygdomsliste

Irofulven screening

Tilbage til søgeresultat

Sygdom Prostatakræft
Fase Fase 1
Kort titel Irofulven screening

Forsøgets lange titel Screening for følsomhed for anticancer midler hos patienter med udbredt prostata-cancer

Overordnede formål At undersøge tumorvævets følsomhed over for anticancer midlerne Irofulven, Docetaxel og Cabazitaxel

Undersøgelsesdesign Tumorvævet screenes baseret på Drug Respons Prediction (DRP) metoden

Primære endpoints Identifikation af patienter, der med stor sansynlighed er følsomme over for:
  • Irorulven


Sekundære endpoints Identifikation af patienter, der med stor sansynlighed er følsomme over for:
  • Docetaxel
  • Cabazitaxel


Inklusionskriterier
  • Histologisk bekræftet prostatakræft
  • Metastatisk prostatakræft
  • Forventet levetid ≥ 6 måneder
  • Performance status, PS ≤ 2
  • Adgang til arkiveret tumorvæv


Eksklusionskriterier
  • Anden primær malignitet inden for de sidste 5 år


Deltagende afdelinger
  • Sjællands Universitetshospital, Roskilde
Primær investigator Sjællands Universitetshospital, Roskilde
Dato for sidste revision 20-10-2015

Læs en beskrivelse af forsøget, som er skrevet til patienter og pårørende. Teksten er skrevet af Kræftens Bekæmpelse.

Resume for patienter



Tilbage til søgeresultat