Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: Regorafenib

Kræftsygdom	Endetarmskræft Tilbagefald (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	Forsøget går ud på at undersøge om et nyt stof er bedre end en kombination af kemoterapi og antistoffer, når man giver det til patienter med endetarmskræft.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	I Danmark får patienter med tarmkræft som standard behandling med kemostofferne 5‐FU, irinotecan og oxaliplatin samt antistofferne bevacizumab og enten cetuximab eller panitumumab. På Herlev Hospital har lægerne gode erfaringer med at kombinere disse stoffer på en ny og nok mere effektiv måde. Flere steder i udlandet får patienter endnu et biologisk stof, som hedder regorafenib. Dette stof har dog endnu ikke vist sig at have tilstrækkelig effekt til at blive godkendt i Danmark. I dette forsøg vil lægerne undersøge, om regorafinib virker bedre end kombinationen af de gamle stoffer. Lægerne vil også undersøge og sammenligne bivirkningerne af de to behandlinger.
Formål	Forsøget skal undersøge, om der er sammenhæng mellem markører i blod og kræftvæv og effekten på tumoren - herunder også forekomsten af bivirkninger.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du har uhelbredelig tyk- eller endetarmskræft Dine øvrige organer fungerer tilstrækkelig Du kan som minimum udføre alt andet end tungt fysisk arbejde (performancestatus 1).
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Du tidligere har modtaget regorafenib Du har en anden samtidig kræftsygdom Du har store ikke helende sår Du har modtaget strålebehandling 2 uger før eller større kirurgi 4 uger før behandlingens start Du har andre svære konkurrerende lidelser.
Bivirkninger ved forsøget	Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Odense Universitetshospital Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre

Denne side er sidst opdateret: 15-01-2015

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat