Til forsiden
Gå til sygdomsliste
Vælg kræftsygdom
Behandling for kræft
Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: DAHANCA 26

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Hoved-halskræft
Forklaring I dette forsøg sammenligner lægerne to behandlinger. Den ene behandling består af kemostofferne paclitaxel og capecitabine. Den anden af de samme kemostoffer plus antistoffet cetuximab. Behandlingen er til patienter med pladecelle hoved-halskræft, hvis kræft har spredt sig, eller som har fået tilbagefald.
Baggrund for forsøgsbehandlingen Kemoterapi med stofferne paclitaxel og capecitabine er en af standardbehandlingerne mod spredning eller tilbagefald af hoved-halskræft.

I dette forsøg tilføjer man et antistof kaldet cetuximab til kemoterapien.

Lægerne undersøger, om cetuximab kan øge effektiviteten af kemoterapien, og om fordelene er større end ulemperne (bivirkninger).



Hvad er antistoffer?

Antistoffer er en type kræftmedicin, der binder sig til specifikke receptorer i kræftceller.

De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere cellernes vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne.
Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har tilbagefald eller spredning af pladecelle hoved-halskræft, og man kan ikke helbrede dig med stråleterapi eller operation
  • Man kan se udbredelsen af din kræft på en CT scannning
  • Du er i god almentilstand, så du kan tåle behandlingen
  • Du ikke har fået kemo- eller stråleterapi inden for den seneste måned inden forsøgsbehandlingen
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du tidligere har fået uacceptable bivirkninger ved behandling med cetuximab eller andre stoffer der virker på samme måde -udover allergiske reaktioner til andre stoffer end cetuximab
  • Du har en aktiv infektion eller anden betydende sygdom
  • Man på forhånd ved, at du ikke kan tåle stofferne i forsøget
  • Kræften har spredt sig til hjernen
Forsøgsmetode Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op i to grupper. Den ene gruppe får forsøgsbehandling med kemoterapi og antistof. Den anden gruppe får standardbehandling kun med kemoterapi.

Læs mere om lodtrækningsforsøg:

Lodtrækningsforsøg og blindede forsøg
Sådan foregår behandlingen Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang.

Herefter deles patienterne i to grupper ved lodtrækning:

I gruppe 1 får man paclitaxel og capecitabine.

I gruppe to får man Paclitaxel, capecitabine og Cetuximab.
  • Paclitaxel får du på hospitalet i en blodåre i drop hver 3. uge på hospitalet. Du bliver udskrevet samme dag eller dagen efter.
  • Capecitabin tager du som tabletter derhjemme 14 dage i træk efterfulgt af 1 uges pause.
  • Cetuximab får du i en blodåre i et drop i armen en gang om ugen. Du får det ambulant – det vil sige uden, at du behøver være indlagt.
Hele behandlingen tager 9 uger.

Opfølgningsbesøg
Du skal gå til opfølgningsbesøg hver 3. måned indtil 2 år efter afsluttet forsøgsbehandling. Til hvert besøg skal du have taget blodprøver og muligvis have lavet en scanning.

Stopper du med forsøgsbehandlingen før tid, skal du aftale din videre behandling med lægerne fra den hospitalsafdeling, du normalt er tilknyttet.
Bivirkninger ved behandlingen Da man ikke før har givet cetuximab sammen med paclitaxel og capecitabin, kan der opstå uforudsete bivirkninger.

De kendte bivirkninger til lægemidlerne brugt i forsøget, kan du læse om på minmedicin.dk:

Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital
  • Odense Universitetshospital
  • Aalborg Universitetshospital
  • Århus Universitetshospital
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT nr.: 2014-001023-80

    		•

    Denne side er sidst opdateret: 14-03-2017

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA):

    Resume for fagpersoner

     

    Gå til SKAs hjemmeside

     

    Tilbage til søgeresultat