Kræftens Bekæmpelse - Find forsøgsbehandling - Atezolizumab Basket<br /><br />

Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: Atezolizumab Basket

Kræftsygdom	Behandling på tværs af kræftsygdomme Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	Forsøget vil undersøge, hvilken effekt Atezolizumab (TECENTRIQ®) har på patienter med fremskreden kræft.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	Kræftcellerne kan hæmme immunsystemet via et protein kaldet PD-L1. Ved at fjerne denne hæmning, kan immunforsvaret blive reaktiveret og dermed bekæmpe kræften. Atezolizumab blokerer for denne PD-L1-signalvej, og derved reaktiveres immunsystemet, der så kan bekæmpe kræft. Atezolizumab (TECENTRIQ®) er godkendt i USA til behandling af patienter med urinvejskræft, der har spredt sig. I dette forsøg undersøges, hvilken effekt antistoffet har hos patienter med fremskreden kræft i livmoderhalsen, næse/svælget, tyk- og endetarmen, maven, skjoldbruskkirtlen, lungehinderne, galdevejene eller patienter med mutationer i BRCA1/2-genet, indre eller bløddelssarkom, kim celle kræft eller muteret østrogen receptor positiv brystkræft. Hvad er antistoffer? Antistoffer er en type kræftmedicin, der efterligner kroppens egne antistoffer. Kroppen bruger antistoffer som en del af immunforsvaret, når den f.eks. forsvarer sig mod bakterier og virusser. Antistoffer kan også reagere mod en kræftcelle. Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne. Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Din kræftsygdom er vokset efter tidligere behandling eller der ikke eksisterer andre effektive behandlinger Der foreligger tidligere udtaget kræftvæv, eller du er villig til at afgive en ny vævsprøve Din sygdom kan følges med scanninger Du kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde (performancestatus 0-1)
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Du har ukontrollerede smerter fra kræften Du har væske i lungen, omkring hjertet eller i bughulen der kræver behandling Du har spredning til hjernen eller hjernehinde Du har haft en alvorlig hjertekarsygdom inden for 3 måneder før forsøgsbehandlingen Du har haft en alvorlig infektion inden for 4 uger før forsøgsbehandlingen - og tegn på infektion inden for 2 uger Du har fået antibiotika inden for 2 uger før forsøgsbehandlingen Du ikke kan tåle antistoffer eller fusionsproteiner Du ikke kan tåle komponenter i atezolizumab Du lider af en autoimmun sygdom (undtagen hypothyroidisme eller type 1 diabetes) Du lider af tuberkulose Du har fået behandling med kortikosteroider eller anden systemisk immunsupprimerende medicin inden for 2 uger før forsøgsbehandlingen, eller det forventes, at du får behov for immunsupprimerende medicin under forsøget
Sådan foregår behandlingen	Du får Atezolizumab (TECENTRIQ®) på hospitalet en gang hver tredje uge direkte i dine blodårer gennem et drop. Du får det ambulant – det vil sige uden, at du behøver være indlagt. Du kan få behandlingen, så længe du har gavn af den. Behandlingen stopper, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du selv ønsker at stoppe. Den kan også ophøre, hvis din forsøgslæge eller medicinalfirmaet, der har udviklet forsøgsstoffet, beslutter, at det er bedst for dig at stoppe. Undervejs i forsøget får du taget blod-, urinprøver og evt. tumorbiopsier.
Bivirkninger ved behandlingen	Her kan du se de bivirkninger, som mere end 10 % af patienterne får: - Træthed - Led, ryg- og mavesmerter - Nedsat appetit - Diarré - Åndenød - Hovedpine - Kløe i huden - Kvalme og opkastning - Feber - Udslæt Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Herlev Hospital (Lukket) Odense Universitetshospital Århus Universitetshospital Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Diverse	Sponsor: F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EudraCT: 2015-000269-30, Clinicaltrials.gov: NCT02458638, Sponsor protokolnr.: MO29518

Denne side er sidst opdateret: 24-04-2017

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA):

Resume for fagpersoner

Gå til SKAs hjemmeside

Tilbage til søgeresultat