Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom |
Behandling på tværs af kræftsygdomme Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er) |
---|---|
Forklaring |
Forsøget vil undersøge, hvilken effekt Atezolizumab (TECENTRIQ®) har på patienter med fremskreden kræft. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Kræftcellerne kan hæmme immunsystemet via et protein kaldet PD-L1. Ved at fjerne denne hæmning, kan immunforsvaret blive reaktiveret og dermed bekæmpe kræften. Atezolizumab blokerer for denne PD-L1-signalvej, og derved reaktiveres immunsystemet, der så kan bekæmpe kræft. Atezolizumab (TECENTRIQ®) er godkendt i USA til behandling af patienter med urinvejskræft, der har spredt sig. I dette forsøg undersøges, hvilken effekt antistoffet har hos patienter med fremskreden kræft i livmoderhalsen, næse/svælget, tyk- og endetarmen, maven, skjoldbruskkirtlen, lungehinderne, galdevejene eller patienter med mutationer i BRCA1/2-genet, indre eller bløddelssarkom, kim celle kræft eller muteret østrogen receptor positiv brystkræft. Hvad er antistoffer? Antistoffer er en type kræftmedicin, der efterligner kroppens egne antistoffer. Kroppen bruger antistoffer som en del af immunforsvaret, når den f.eks. forsvarer sig mod bakterier og virusser. Antistoffer kan også reagere mod en kræftcelle. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du får Atezolizumab (TECENTRIQ®) på hospitalet en gang hver tredje uge direkte i dine blodårer gennem et drop. Du får det ambulant – det vil sige uden, at du behøver være indlagt. Du kan få behandlingen, så længe du har gavn af den. Behandlingen stopper, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du selv ønsker at stoppe. Den kan også ophøre, hvis din forsøgslæge eller medicinalfirmaet, der har udviklet forsøgsstoffet, beslutter, at det er bedst for dig at stoppe. Undervejs i forsøget får du taget blod-, urinprøver og evt. tumorbiopsier. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Her kan du se de bivirkninger, som mere end 10 % af patienterne får: - Træthed - Led, ryg- og mavesmerter - Nedsat appetit - Diarré - Åndenød - Hovedpine - Kløe i huden - Kvalme og opkastning - Feber - Udslæt Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
|
Diverse |
Sponsor: F. Hoffmann-La Roche Ltd. |
Forsøgets id-numre |
|
Denne side er sidst opdateret: 24-04-2017
Lægefaglig beskrivelse af forsøget
Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):