Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Atezolizumab Basket

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Behandling på tværs af kræftsygdomme
Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring Forsøget vil undersøge, hvilken effekt Atezolizumab (TECENTRIQ®) har på patienter med fremskreden kræft.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Kræftcellerne kan hæmme immunsystemet via et protein kaldet PD-L1. Ved at fjerne denne hæmning, kan immunforsvaret blive reaktiveret og dermed bekæmpe kræften.

Atezolizumab blokerer for denne PD-L1-signalvej, og derved reaktiveres immunsystemet, der så kan bekæmpe kræft.

Atezolizumab (TECENTRIQ®) er godkendt i USA til behandling af patienter med urinvejskræft, der har spredt sig.

I dette forsøg undersøges, hvilken effekt antistoffet har hos patienter med fremskreden kræft i livmoderhalsen, næse/svælget, tyk- og endetarmen, maven, skjoldbruskkirtlen, lungehinderne, galdevejene eller patienter med mutationer i BRCA1/2-genet, indre eller bløddelssarkom, kim celle kræft eller muteret østrogen receptor positiv brystkræft.



Hvad er antistoffer?

Antistoffer er en type kræftmedicin, der efterligner kroppens egne antistoffer. Kroppen bruger antistoffer som en del af immunforsvaret, når den f.eks. forsvarer sig mod bakterier og virusser. Antistoffer kan også reagere mod en kræftcelle.

Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne.

Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Din kræftsygdom er vokset efter tidligere behandling eller der ikke eksisterer andre effektive behandlinger
  • Der foreligger tidligere udtaget kræftvæv, eller du er villig til at afgive en ny vævsprøve
  • Din sygdom kan følges med scanninger
  • Du kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde (performancestatus 0-1)


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du har ukontrollerede smerter fra kræften
  • Du har væske i lungen, omkring hjertet eller i bughulen der kræver behandling
  • Du har spredning til hjernen eller hjernehinde
  • Du har haft en alvorlig hjertekarsygdom inden for 3 måneder før forsøgsbehandlingen
  • Du har haft en alvorlig infektion inden for 4 uger før forsøgsbehandlingen - og tegn på infektion inden for 2 uger
  • Du har fået antibiotika inden for 2 uger før forsøgsbehandlingen
  • Du ikke kan tåle antistoffer eller fusionsproteiner
  • Du ikke kan tåle komponenter i atezolizumab
  • Du lider af en autoimmun sygdom (undtagen hypothyroidisme eller type 1 diabetes)
  • Du lider af tuberkulose
  • Du har fået behandling med kortikosteroider eller anden systemisk immunsupprimerende medicin inden for 2 uger før forsøgsbehandlingen, eller det forventes, at du får behov for immunsupprimerende medicin under forsøget


Sådan foregår behandlingen Du får Atezolizumab (TECENTRIQ®) på hospitalet en gang hver tredje uge direkte i dine blodårer gennem et drop. Du får det ambulant – det vil sige uden, at du behøver være indlagt.

Du kan få behandlingen, så længe du har gavn af den. Behandlingen stopper, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du selv ønsker at stoppe. Den kan også ophøre, hvis din forsøgslæge eller medicinalfirmaet, der har udviklet forsøgsstoffet, beslutter, at det er bedst for dig at stoppe.

Undervejs i forsøget får du taget blod-, urinprøver og evt. tumorbiopsier.

Bivirkninger ved behandlingen Her kan du se de bivirkninger, som mere end 10 % af patienterne får:
- Træthed
- Led, ryg- og mavesmerter
- Nedsat appetit
- Diarré
- Åndenød
- Hovedpine
- Kløe i huden
- Kvalme og opkastning
- Feber
- Udslæt

Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital
  • Odense Universitetshospital
  • Århus Universitetshospital
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Diverse Sponsor: F. Hoffmann-La Roche Ltd.

Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT: 2015-000269-30, Clinicaltrials.gov: NCT02458638, Sponsor protokolnr.: MO29518

  • Denne side er sidst opdateret: 24-04-2017

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA):

    Resume for fagpersoner

     

    Gå til SKAs hjemmeside

     

    Tilbage til søgeresultat