Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: Statin protokol

Kræftsygdom	Essentiel trombocytose, Myelofibrose (MF), Polycytæmia Vera (PV)
Forklaring	Forsøget undersøger om man med stofferne statin og bisfosfonat kan behandle blodpropper og bindevævsdannelse, der opstår i forbindelse med kroniske blodkræftsygdomme.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	Lægerne vil i dette forsøg undersøge to allerede godkendte lægemidler, kaldet Atorvastatin og Zoledronsyre, der normalt ikke bruges ved behandlingen af MPN. Begge lægemidler har vist sig at have flere gavnlige egenskaber, der kunne være gode for patienter med kroniske blodkræftsygdomme. Atorvastatin er en medicin i "statin familien", der bruges til at sænke kolesteroltallet og til at reducere risikoen for blodpropper ved sygdomme med åreforkalkning. Desuden har statiner vist sig at have direkte antikræft egenskaber. Zoledronsyre bruges ved knogleskørhed og bruges også ved andre kræftsygdomme, der spreder sig til knogler. Lægerne håber, at forsøgsbehandlingen nedsætter risikoen for blodpropper, sænker risikoen for udvikling af bindevævsdannelse i knoglemarven og bremser udvikling af akut leukæmi. Forsøget skal derfor vurdere effekten af behandling med statiner og bisfosfonater hos patienter med kronisk blodkræftsygdomme.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du har en kronisk blodkræftsygdom: Essentiel Trombocytose, Polycytæmi Vera og Primær Myelofibrose Du er blevet henvist til behandling inden for 2 måneder inden forsøget - eller uden tidligere blodpladesænkende behandling Du opfylder kriterier for lavrisiko kronisk blodkræftsygdom, så du ikke har behov for akut sænkning af blodpladerne : - Du er yngre end 60 år - Du ikke har haft en blodprop - dine B-trombocyttal er lavere end 1500 x 109/l Du opfylder kriterier for højrisiko kronisk blodkræftsygdom, så du har behov for akut cytoreduktiv behandling: - Du er fyldt 60 år eller - Du har haft en blodprop eller - dine B-trombocyttal er højere end 1500 x 109/l Du ikke allerede tager statin eller bisfosfonat
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Du er allergisk over for pegasys, statiner eller bisfosfonater Dit stofskifte er unormalt Du har autoimmun hepatitis Du har en alvorlig hjertesygdom Du har leversygdom Dine nyrefunktion er stærkt svækket Du får en kombination med gemfibrozil eller ciclosporin Du har en aktiv leversygdom eller vedvarende forhøjede levertal Du også har en anden aktiv kræftsygdom Du har en ukontrolleret autoimmun eller kronisk inflammatorisk lidelse Se endvidere protokol for specifikke in- og eksklusionskriterier til de forskellige behandlingsarme
Forsøgsmetode	Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne, for tilfældigt at afgøre, hvem der får forsøgsbehandling, og hvem der får standardbehandling og placebo (stof uden nogen virkning). Læs mere om lodtrækningsforsøg: Lodtrækningsforsøg og blindede forsøg
Sådan foregår behandlingen	Alle patienter der deltager i forsøget får standardbehandling for deres sygdom. Derudover får man forsøgsbehandlingen. Forsøget er planlagt til at forløbe over 6 måneder med et intensivt forløb samt 2 ½ år med et ”normalt” forløb Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Herefter bliver deltagerne delt op i to grupper alt efter deres sygdomsprofil: Lav-risiko gruppen Patienter i ”lav-risiko” gruppen vil ved lodtrækning enten blive behandlet med atorvastatin i 6 måneder eller ikke få yderlige behandling end evt. blodtapning og hjertemagnyl. Du tager atorvastatin som tabletter. Høj-risiko gruppen Patienter i ”høj-risiko” gruppen vil ved lodtrækning enten blive behandlet med atorvastatin i 6 måneder eller ikke få yderlige behandling end hjertemagnyl. Du tager atorvastatin som tabletter. Derudover får alle i gruppen et cellenedsættende stof kaldet Pegasys9, der bruges som standardbehandling til patienter med kroniske blodkræftsygdomme. Alle Efter 3 måneder vil alle patienter de næste 3 måneder få et drop med zoledronsyre 1 gang pr. måned. Og efter de første 6 måneder vil alle patienter, der har fået atorvastatin, fortsætte med dette. Forsøgsstop Hvis du får bivirkninger eller komplikationer af behandlingen kan lægen vurdere, at du skal udgå af forsøget. Du kan også til enhver tid selv vælge at stoppe forsøgsbehandlingen.
Bivirkninger ved behandlingen	Du kan læse på minmedicin.dk om de forskellige stoffers bivirkninger: Atorvastatin "Actavis" Pegasys® Zoledronsyre "Actavis" Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Sjællands Universitetshospital, Roskilde (Midlertidig lukket) Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EudraCT: 2016-001406-42

Denne side er sidst opdateret: 04-07-2017

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat