Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Essentiel trombocytose, Myelofibrose (MF), Polycytæmia Vera (PV) |
---|---|
Forklaring |
Forsøget undersøger om man med stofferne statin og bisfosfonat kan behandle blodpropper og bindevævsdannelse, der opstår i forbindelse med kroniske blodkræftsygdomme. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Lægerne vil i dette forsøg undersøge to allerede godkendte lægemidler, kaldet Atorvastatin og Zoledronsyre, der normalt ikke bruges ved behandlingen af MPN. Begge lægemidler har vist sig at have flere gavnlige egenskaber, der kunne være gode for patienter med kroniske blodkræftsygdomme. Atorvastatin er en medicin i "statin familien", der bruges til at sænke kolesteroltallet og til at reducere risikoen for blodpropper ved sygdomme med åreforkalkning. Desuden har statiner vist sig at have direkte antikræft egenskaber. Zoledronsyre bruges ved knogleskørhed og bruges også ved andre kræftsygdomme, der spreder sig til knogler. Lægerne håber, at forsøgsbehandlingen nedsætter risikoen for blodpropper, sænker risikoen for udvikling af bindevævsdannelse i knoglemarven og bremser udvikling af akut leukæmi. Forsøget skal derfor vurdere effekten af behandling med statiner og bisfosfonater hos patienter med kronisk blodkræftsygdomme. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Forsøgsmetode |
Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne, for tilfældigt at afgøre, hvem der får forsøgsbehandling, og hvem der får standardbehandling og placebo (stof uden nogen virkning). Læs mere om lodtrækningsforsøg: Lodtrækningsforsøg og blindede forsøg |
Sådan foregår behandlingen |
Alle patienter der deltager i forsøget får standardbehandling for deres sygdom. Derudover får man forsøgsbehandlingen. Forsøget er planlagt til at forløbe over 6 måneder med et intensivt forløb samt 2 ½ år med et ”normalt” forløb Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Herefter bliver deltagerne delt op i to grupper alt efter deres sygdomsprofil: Lav-risiko gruppen Patienter i ”lav-risiko” gruppen vil ved lodtrækning enten blive behandlet med atorvastatin i 6 måneder eller ikke få yderlige behandling end evt. blodtapning og hjertemagnyl. Du tager atorvastatin som tabletter. Høj-risiko gruppen Patienter i ”høj-risiko” gruppen vil ved lodtrækning enten blive behandlet med atorvastatin i 6 måneder eller ikke få yderlige behandling end hjertemagnyl. Du tager atorvastatin som tabletter. Derudover får alle i gruppen et cellenedsættende stof kaldet Pegasys9, der bruges som standardbehandling til patienter med kroniske blodkræftsygdomme. Alle Efter 3 måneder vil alle patienter de næste 3 måneder få et drop med zoledronsyre 1 gang pr. måned. Og efter de første 6 måneder vil alle patienter, der har fået atorvastatin, fortsætte med dette. Forsøgsstop Hvis du får bivirkninger eller komplikationer af behandlingen kan lægen vurdere, at du skal udgå af forsøget. Du kan også til enhver tid selv vælge at stoppe forsøgsbehandlingen. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Du kan læse på minmedicin.dk om de forskellige stoffers bivirkninger: Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
|
Forsøgets id-numre |
|
Denne side er sidst opdateret: 04-07-2017
Lægefaglig beskrivelse af forsøget
Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):