Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: NEOLAR

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Endetarmskræft
Stadie 3 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring Forsøget går ud på at undersøge fordele og ulemper ved at give kemoterapi før operation sammenlignet med standardbehandling hos patienter med endetarmskræft.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Behandlingen for endetarmskræft, som er vokset ud i tarmvæggen, er ofte
- Operation, evt. med 6 måneders kemoterapi bagefter (hvis kræften sidder højt oppe) eller
- Stråleterapi samtidig med kemoterapi i 5½ uge med operationen 8 uger efter (hvis svulsten sidder lavere).

Undersøgelser tyder på, at kemoterapi med to forskellige stoffer før operationen kan have en god effekt på endetarmskræft, at kræftknuden i tarmen bliver mindre, og risikoen for tilbagefald kan nedsættes.

I dette forsøg vil forskere undersøge fordele og ulemper ved at give kemoterapi først i forhold til standardbehandling med operation eller strålebehandling først.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har endetarmskræft, som er vokset ud i tarmvæggen
  • Din kræftknude kan fjernes ved operation
  • Du er selvhjulpen og oppegående mere end halvdelen af dagen (Performance status 0-2)
  • Din knoglemarvs-, lever-, og nyrefunktion fungerer tilstrækkelig i forhold til at modtage kemoterapi


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Kræften har spredt sig til andre organer
  • Du kan ikke tåle kemoterapi med flere stoffer
  • Du tidligere har fået strålebehandling mod bækkenet
  • Du tidligere har fået behandling med kemostofferne 5-fluorouracil eller oxaliplatin
  • Du er blevet opereret inden for de seneste 2 uger før behandlingsstart
  • Du lider af sukkersyge


Forsøgsmetode Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne, for tilfældigt at afgøre, hvem der får forsøgsbehandling, og hvem der får standardbehandling

Læs mere om lodtrækningsforsøg:

Lodtrækningsforsøg og blindede forsøg

Sådan foregår behandlingen Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne, for tilfældigt at afgøre, hvem der får standardbehandling, og hvem der får forsøgsbehandling. Alle behandlinger er effektive mod kræft. Man ved dog endnu ikke, om den ene behandling kan have fordele eller ulemper frem for den anden.

- Operation og kemoterapi 6 måneder bagefter (hvis kræften sidder højt oppe). Kemo får du enten som tablet (Capecitabin) eller som drop igennem en lille kapsel (stoffet 5-flourouracil), der opereres ind under huden ved kravebenet. Behandlingen gives i en lille flaske og løber ind over to dage mens man er derhjemme. Desuden får du Oxaliplatin direkte i en blodåre hver 3. uge på hospitalet.

- Stråleterapi på alle hverdage med kemotabletter i 5½ uge med operationen 8 uger efter (hvis svulsten sidder lavere).

- Kemoterapi 3 måneder (forsøgsbehandlingen). Kemo får du enten som tablet (Capecitabin) eller som drop igennem en lille kapsel (stoffet 5-flourouracil), der opereres ind under huden ved kravebenet. Behandlingen gives i en lille flaske og løber ind over to dage mens man er derhjemme. Desuden får du Oxaliplatin direkte i en blodåre hver 3. uge på hospitalet.

I løbet af behandlingsperioden vil alle deltagere blive undersøgt med bl.a. blodprøver, CT- og MR-scanninger.

Bivirkninger ved behandlingen Capecitabin
Capecitabin

Oxaliplatin
Oxaliplatin

5-fluorouracil
-hudgener fra hænder og fødder
-irritation af øjets slimhinder

Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital
  • Odense Universitetshospital
  • Rigshospitalet
  • Sjællands Universitetshospital, Næstved
  • Vejle Sygehus
  • Aalborg Universitetshospital
  • Århus Universitetshospital
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT: 2016-004057-33, VEK: S-20160158

  • Denne side er sidst opdateret: 16-06-2017

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat