Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Dahanca 30

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Hoved-halskræft
Forklaring I forsøget undersøges det, om man via en såkaldt genprofil kan målrette nimorazol (supplement til strålebehandling), så gruppen af patienter, der ikke vil få gavn af stoffet, fremover risikofrit kan undvære stoffet og dermed også undgå dets bivirkninger.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Mange patienter med hoved-halskræft får udover strålebehandling også behandling med tabletten nimorazol, som gør kræftceller mere følsomme for strålebehandling.

Undersøgelser tyder dog på, at kun en undergruppe af kræftsvulster er følsomme for, at strålebehandlingen suppleres med stoffet nimorazol.

Lægerne vil i dette forsøg undersøge gen-profilen er kræftsvulsterne for at finde ud af, hvilke patienter der vil have gavn af supplement nimorazol til strålebehandlingen.Undersøgelsen skal vise, om man på baggrund af gen-profilen kan målrette supplementet med nimorazol under strålebehandling, så gruppen af patienter med iltrige svulster fremover risikofrit kan undvære stoffet og dermed også undgå dets bivirkninger.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Hoved-halskræft, hvor genprofilen viser iltrig svulst
  • Du ikke har andre livstruende sygdomme
  • Du skal begynde strålebehandling indenfor 3 uger, når du er inkluderet i forsøget


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du deltager i andre forsøgsbehandlinger, der er i konflikt med denne


Forsøgsmetode Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne, for tilfældigt at afgøre, hvem der får beahndling med nimerazol, og hvem der ikke gør

Læs mere om lodtrækningsforsøg:

Lodtrækningsforsøg og blindede forsøg

Sådan foregår behandlingen Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang.

Herefter deles patienterne i to grupper ved lodtrækning. Den ene gruppe får strålebehandling, kemoterapi og nimorazol. Den anden gruppe får strålebehandling og kemoterapi

Bivirkninger ved behandlingen Nimorazol

Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Aalborg Universitetshospital
  • Århus Universitetshospital (Lukket)
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT: 2015-004133-27, Clinicaltrials.gov: NCT02661152

  • Denne side er sidst opdateret: 23-05-2017

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA):

    Resume for fagpersoner

     

    Gå til SKAs hjemmeside

     

    Tilbage til søgeresultat