Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Halo 109-301

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Bugspytkirtelkræft
Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring Forsøget henvender sig til patienter med ubehandlet bugspytkirtelkræft, der har spredt sig og til patienter, der tidligere er behandlet for bugspytkirtelkræft, men hvor kræften nu er vendt tilbage.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Forsøget undersøger effekten og sikkerheden af enzymet PEGPH20 givet sammen med to kemostoffer (nab-paclitaxel og gemcitabin).

Hyaluronan (HA) er et stof, der potentielt kan forhindre kemoterapi at virke på kræftceller. Forsøgsmidlet PEGPH20 kan nedbryde HA-stoffet, og dermed forbedre effekten af kemoterapi. Det vil forskerne undersøge i dette forsøg.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har kræft i bugspytkirtlen, der ikke kan fjernes ved en operation
  • Hvis kræftsvulsten har et højt hyaluronan-tal (HA)
  • Kræften kan følges med scanninger
  • Du kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde (performancestatus 0-1)
  • Det er seks måneder eller længere siden, du har afsluttet sidste behandlingsforløb mod din bugspytkirtelkræft


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du har eller har tidligere haft blodpropper
  • Du tidligere er behandlet for kræft der har spredt sig , med kirurgi, kemoterapi, strålebehandling eller forsøgsbehandling. Smertelindrende strålebehandling mod kræft i knoglerne er dog tilladt.
  • Du har kræft, der har spredt sig til hjernen
  • Du har en eller flere hjertekarsygdomme
  • Du har en sygehistorie med slagtilfælde, hjerneblødning, blodprop i hjernen eller midlertidig iltmangel i hjernen (TCI)


Sådan foregår behandlingen Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Derudover får du taget nogle prøver, der viser, om du egner dig til forsøgsbehandlingen.

Forsøgsbehandlingen bliver givet i “serier” på hospitalet. Hver serie varer 4 uger (3 uger med behandling og 1 uge uden behandling). Forsøgsmiddel, placebo og kemoterapi gives gennem en kanyle eller et kateter i en vene i armen.

Behandlingen fortsætter indtil forsøgslægen mener, at du ikke længere har gavn af behandlingen, eller hvis du selv ønsker at afslutte behandlingen.

Kontrol:
Mens du deltager i forsøgsbehandlingen skal du gå til kontrol hver anden måned.

Bivirkninger ved behandlingen Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 personer) ved forsøgsmidlet PEGPH20:
  • Symptomer fra bevægeapparatet (f.eks. muskelkramper, muskelspasmer og muskelsvaghed).
  • Kvalme
  • Diarré
  • Opkastning
  • Hævelse på arme/ben på grund af ophobning af væske
  • Blodprop i lungerne
  • Træthed
  • Ledsmerter
  • Mavesmerter
  • Forhøjede enzymer fra leveren
  • Ændret smag og nedsat appetit


Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital (Lukket)
  • Odense Universitetshospital
  • Regionshospitalet Herning (Lukket)
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Diverse Sponsor: Halozyme Therapeutics

Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT nr.: 2015-004068-13, ClinicalTrials.gov nr.: NCT02715804

  • Denne side er sidst opdateret: 11-09-2017

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat