Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Cellefrit tumor-DNA

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Livmoderkræft
Forklaring At undersøge anvendeligheden af genetiske analyser på cellefrit DNA (cfDNA) stammende fra tumor i blodet hos patienter med en trofoblastneoplasi.

A) At undersøge, om cfDNA kan anvendes til at bestemme oprindelsen af en trofoblastneoplasi
B) At undersøge, om cfDNA kan anvendes til monitorering af behandlingsresponset hos patienter med trofoblastneoplasi

Formål
  • At etablere en metode, der kan bruges til at bestemme oprindelsen af en trofoblasttumor ved undersøgelse på en blodprøve fra patienten
  • At etablere en metode, der kan bruges til at monitorere behandlingsrepons og kontrollere for recidiv efter behandling ved gestationel trofoblastsygdom, der er mere specifik og mere sensitiv end den eksisterende metode (måling af se-hCG)


Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Kvinderne: Kvinden har fået diagnosticeret en trofoblastneoplasi
  • Mand/tidligere mænd til disse kvinder: Manden er far til en graviditet hos kvinden (herunder også tidligere aborter og evt. mola-graviditeter)
  • Børn 0-18 år: Barnet har kvinden med diagnosticeret trofoblastneoplasi som biologisk mor


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Kvinder og mænd: Personen er umyndig. Personen er ikke i stand til at læse eller forstå den skriftlige deltagerinformation


Sådan foregår behandlingen Der gives standardbehandling. Indgang i protokollen inkluderer alene ekstra blodprøver. Der tages blodprøver ved behandlingsopstart samt ved hver serie af kemoterapi (hver 3. uge). Under follow-up tages blodprøver med 1-3 måneders intervaller samt yderligere, hvis se-hCG stiger.

Bivirkninger ved behandlingen Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Århus Universitetshospital
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: VEK nr.: 2015.03.29

  • Denne side er sidst opdateret: 22-09-2017

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat