Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Modufolin

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Endetarmskræft, Tyktarmskræft
Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring I dette forsøg undersøger lægerne effekten og bivirkningerne af forsøgsmidlet Modufolin givet sammen med kemoterapi hos patienter med endetarms- og tyktarmskræft, der har spredt sig.

Baggrund for forsøgsbehandlingen For at øge effekten af kemostoffet Fluorouracil (5-FU) gives der i behandlingen folinsyre, som er et b-vitamin. Modufolin er også et b-vitamin.

Forsøget undersøger effekten af forsøgsmidlet Modufolin, der har til formål at forbedre effekten af kræftbehandlingen og gøre bivirkningerne mindre.

Du vil få behandling med Modufolin og kemomidlene Fluorouracil (5-FU) og oxaliplatin. Nogle deltagere vil også få behandling med kemomidlet bevacizumab.

Fluorouracil, oxaliplatin og bevacizumab eller alle godkendte lægermidler, som bruges til standardbehandling af tarmkræft, der har spredt sig.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har endetarms- eller tyktarmskræft, som har spredt sig
  • Du er selvhjulpen og oppegående mere end halvdelen af dagen (performancestatus 2)
  • Din sygdom kan følges med scanninger
  • Dine organer fungerer tilstrækkeligt


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du inden for de sidste fem år har haft en anden kræftsygdom
  • Du har været i behandling for kræften inden for 14 dage op til du skal starte i forsøget
  • Kræften har spredt sig til hjernen
  • Du har forringet mave-tarmfunktion
  • Du deltager i et andet kræftforsøg
  • Du tidligere har deltaget i et studie, hvor du har fået Modufolin
  • Du har haft en alvorlig hjertesygdom
  • Du har en aktiv, kronisk infektion


Forsøgsmetode Det er et åbent forsøg, der betyder, at både du og lægen ved, hvilken behandling du får.

Sådan foregår behandlingen Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Hvis du bliver vurderet egnet til behandlingen, vil lægerne vurdere, hvilken dosis af forsøgsmidlet, du skal behandles med, og om du også skal behandles med bevacizumab.

På den første dag i behandlingen foregår det på hospitalet i cirka to timer. Herefter får du kemoterapien derhjemme gennem en blodåre over 46 timer. Du skal have behandlingen hver anden uge. Du deltager i forsøget i 10 uger. Hvis du har gavn af behandlingen, kan du fortsætte behandlingen, så længe du har gavn af den.

Du vil løbende få lavet undersøgelser og blive spurgt ind til bivirkningerne ved behandlingen. Lægerne kan ud fra undersøgelserne vurdere, om kemoterapiens dosis skal sættes ned, eller om behandlingen bør stoppe. Du kan også til enhver tid selv vælge at stoppe behandlingen.

Bivirkninger ved behandlingen Der er endnu ikke registreret nogle bivirkninger ved behandling med Modufolin.

Læs mere om de øvrige behandlingsmidler på min medicin:

Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Odense Universitetshospital
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT nr.: 2014-001862-84, Clinicaltrials.gov: NCT02244632

  • Denne side er sidst opdateret: 16-01-2018

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat