Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: ICARIA

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Myelomatose (knoglemarvskræft)
Forklaring Patienter med myelomatose (knoglemarvskræft) får i dette forsøg stofferne pomalidomid og lavdosis dexamethason. Derudover får halvdelen af patienterne også et antistof kaldet isatuximab. Lægerne undersøger effekten af at tilføje antistoffet til behandlingen.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Det vigtigste formål med dette forsøg, er at undersøge effekten af, og de mulige risici ved at kombinere antistoffet isatuximab med pomalidomid og lavdosis binyrebarkhormon dexamethason.

Det er et forsøg til patienter med myelomatose, som har fået tilbagefald, eller hvis sygdom er blevet værre, selv om de har fået behandling



Hvad er biomarkører?

Antistoffer er en type kræftmedicin, der efterligner kroppens egne antistoffer. Kroppen bruger antistoffer som en del af immunforsvaret, når den f.eks. forsvarer sig mod bakterier og virusser. Antistoffer kan også reagere mod en kræftcelle.

Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne.

Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling.

Formål At forbedre behandlingsresultaterne for akut promyelocytleukæmi hos børn og unge
Bivirkninger ved behandlingen Her kan du se de hyppigste rapporterede bivirkninger ved behandling med AG-221:
  • Kvalme, opkast og nedsat appetit
  • Diarré og forstoppelse
  • Træthed, utilpashed og udmattelse
  • Hævede ben
  • Åndenød og hoste
  • Fald i antallet af røde blodlegemer (anæmi), som kan medføre træthed og kan være tilstrækkeligt alvorligt til at kræve blodtransfusion
  • Fald i antallet af hvide blodlegemer, som kan give en øget risiko for infektion
  • For lidt kalium i blodet, så hjerterytmen kan blive uregelmæssig
  • For meget bilirubin i blodet, så leverens funktion kan blive påvirket
Mens du er i behandling med AG-221, bør du undgå længerevarende ophold i solen eller andet UV-lys, f.eks. solarier, og du bør bruge beskyttende tøj, solbriller og en effektiv solcreme på huden.

Azacitidin og cytarabin er godkendt til behandling af nogle former for kræft. Du kan læse på minmedicin.dk om stoffernes bivirkninger, når man bruger dem til at behandle disse kræftformer:
  • Azacitidin(Vidaza®)
  • Cytarabin (Cytarabin "Fresenius Kabi"®, Cytarabine "Pfizer"®)
    Flere medicinvaremærker indeholder stoffet og kan bruges til behandlingen. Bivirkningerne er ens for dem alle. Linket fører til et af mærkerne


Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Odense Universitetshospital
  • Rigshospitalet
  • Aalborg Universitetshospital (Lukket)
  • Århus Universitetshospital
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Diverse Find patientinformation om forsøget (klik på feltet info ud for dit forsøg):

Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT nr: 2015-000344-42.

  • Denne side er sidst opdateret: 14-06-2016

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat