Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: NAME

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Brystkræft, Brystkræft hos mænd
Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring Forsøget henvender sig til patienter, der har tilbagefald af brystkræft og sammenligner to forskellige måder at give kemoterapi på.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Lægerne sammenligner i dette forsøg to forskellige måder at give kemoterapi med tabletterne vinorelbin (Navelbine®) til patienter med tilbagefald af brystkræft.

Forsøget undersøger, om det er bedst at give en lav daglig dosis af kemostoffet, eller en høj dosis i to dage i løbet af tre uger.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du er selvhjulpen og oppegående mere end halvdelen af dagen (performancestatus 0-2)
  • Du er egnet til behandling med kemostoffet vinorelbin (Navelbine®)
  • Dine organer fungerer tilstrækkeligt, og dine blodtal er i orden


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du tidligere har været i behandling med vinorelbin (Navelbine®)
  • Du samtidig modtager anden kræftbehandling
  • Du er blevet behandlet med cytostatika inden for tre uger op til behandlingsstart
  • Du har malabsorption (forstyrrelser i næringsoptagelsen), som kan påvirke, hvordan du optager kemostoffet
  • Der er symptomer på spredning til hjernen, der kræver en høj dosis behandling med binyrebarkhormon
  • Du er vaccineret mod gul feber eller med andre levende vacciner
  • Du har behov for langvarig iltbehandling
  • Du har betydende nerveskade


Forsøgsmetode Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne, for tilfældigt at afgøre, hvem der får forsøgsbehandling, og hvem der får standardbehandling

Sådan foregår behandlingen Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang.

Den ene patientgruppe skal tage tabletterne hver dag, og den anden skal tage tabletterne på dag 1 og 8 i en periode på tre uger. Tabletterne skal synkes hele i forbindelse med et måltid.

Du kan til enhver tid stoppe din deltagelse i forsøget, hvis du ikke længere ønsker at deltage. Lægen kan også vælge at stoppe behandlingen, hvis kræften bliver værre under forsøget, eller hvis bivirkningerne bliver for store.

Kontrol
Hver 12. uge skal du have lavet forskellige undersøgelser for at se, om behandlingen har den ønskede effekt på kræften. Derudover skal du før hver serie (en serie varer tre uger) have taget en blodprøve.

Du vil blive spurgt, om du vil afgive en blodprøve inden behandlingsstart og derefter hver tredje måned. Blodprøverne skal bruges til forskning, og det er helt frivilligt, om du afgive blodprøverne.

Bivirkninger ved behandlingen Se bivirkningerne ved kemostoffet på min.medicin:

Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital
  • Hillerød Hospital
  • Odense Universitetshospital
  • Regionshospitalet Herning
  • Rigshospitalet (Midlertidig lukket)
  • Sydvestjysk Sygehus Esbjerg
  • Sygehus Sønderjylland i Sønderborg
  • Aalborg Universitetshospital
  • Århus Universitetshospital
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT nr.: 2016-002165-63

  • Denne side er sidst opdateret: 02-03-2018

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat