Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom |
Livmoderkræft Stadie 3, Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er) |
---|---|
Forklaring |
Lægerne undersøger i dette forsøg effekten og bivirkningerne ved behandling med forsøgsmidlet TSR-042 hos patienter med tilbagefald af livmoderkræft. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
I forsøget undersøges det nye forsøgsmiddel TSR-042, der er et antistof der hjælper dit immunforsvar med at genkende og bekæmpe kræftceller. Lægerne undersøger om TSR-042 er effektivt efter tilbagefald af livmoderkræft TSR-042 er et forsøgsmiddel, og er derfor ikke er godkendt til almindelig behandling endnu. Lignende lægemidler, der fungerer på samme måde, er allerede godkendt i visse lande og bruges til behandling af bestemte kræftformer. Hvad er antistoffer? Antistoffer er en type kræftmedicin, der efterligner kroppens egne antistoffer. Kroppen bruger antistoffer som en del af immunforsvaret, når den f.eks. forsvarer sig mod bakterier og virusser. Antistoffer kan også reagere mod en kræftcelle. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Forsøgsmetode |
Det er et åbent forsøg, der betyder, at både du og lægen ved, hvilken behandling du får. |
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Du vil modtage behandling med TSR-042 hver 3. uge i de første fire cyklusser, og herefter hver 6. uge i de efterfølgende cyklusser. Du får forsøgsmidlet direkte i en blodåre gennem et drop. I løbet af forsøget vil du få udtaget blod, så lægerne kan undersøge, hvordan behandlingen virker. Du vil få forsøgsmidlet i op til to år. Behandlingen stopper dog før tid, hvis kræften bliver værre under forsøget, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du eller forsøgslægen ønsker at afslutte behandlingen. Kontrol: Under forsøget skal du løbende gå til kontrol. 90 dage efter du har modtaget sidste dosis af forsøgsmidlet, skal du til kontrol. Herefter vil lægerne ringe til dig hver tredje måned for at høre, hvordan det går. |
Bivirkninger ved behandlingen |
På baggrund af de observerede bivirkninger ved godkendte lægemidler af samme type, og bivirkninger hos 21 patienter, som er blevet behandlet med forsøgslægemidlet, er de mest almindelige bivirkninger:
Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
|
Diverse |
Sponsor: Tesaro, Inc. |
Forsøgets id-numre |
|
Denne side er sidst opdateret: 20-04-2018
Lægefaglig beskrivelse af forsøget
Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):