Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: IMagyn050/YO39523

Kræftsygdom	Æggelederkræft, Æggestokkræft Stadie 3, Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	I dette forsøg undersøger lægerne effekten og bivirkningerne ved at behandle æggestokkekræft (kræft i æggestokkene, æggelederne eller primær bughindekræft) med forsøgsmidlet atezolizumab kombineret med standardbehandling.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	I dette forsøg vil du enten få behandling med atezolizumab, der er et antistof, eller med placebo. Du vil også blive behandlet med lægemidlerne paclitaxel, carboplatin og bevacizumab, der bruges til standardbehandling af æggestokkræft. Atezolizumab er et antistof, der påvirker immunsystemet – såkaldt immunterapi. Atezolizumab er et forsøgsmiddel, og det er derfor ikke godkendt til behandling af æggestokkræft endnu. Forsøgsmidlet er i Danmark godkendt til behandling af urinblærekræft og lungekræft. Hvad er antistoffer? Ved immunterapi lærer man immuncellerne at genkende kræftcellerne, så kroppen selv slår sygdommen ned. Det er en behandlingsform, hvor man udnytter specielle dele af immunsystemet til målrettet at bekæmpe kræftcellerne. Der findes forskellige former for immunterapi Hvad er antistoffer? Antistoffer er en type kræftmedicin, der efterligner kroppens egne antistoffer. Kroppen bruger antistoffer som en del af immunforsvaret, når den f.eks. forsvarer sig mod bakterier og virusser. Antistoffer kan også reagere mod en kræftcelle. Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne. Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling.
Sådan foregår behandlingen	Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Herefter deles patienterne i to grupper ved lodtrækning. Hvis du skal behandles med begge lægemidler, skal du have atezolizumab gennem en vene i armen hver tredje uge. Begge grupper af patienter skal dagligt tage fire kapsler med enzalutamid. Du kan fortsætte med behandlingen, så længe du har gavn af den. Behandlingen stopper dog før tid, hvis kræften bliver værre under forsøget, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du eller forsøgslægen ønsker at afslutte behandlingen. Kontrol Du skal til kontrol 30 dage og 120 dage efter den sidste dosis af forsøgsmidlet.
Bivirkninger ved behandlingen	Almindelige symptomer ved atezolizumab (forekommer hos flere end 10 % af patienterne): Træthed Ledsmerter (artralgi) Manglende energi (asteni) Rygsmerter Nedsat appetit Diarré Stakåndethed (dyspnø) Smerter i maveregionen (mavesmerter) Hovedpine Kløe i huden Kvalme Feber Udslæt Opkastning Læs om bivirkningerne ved enzalutamid på min medicin: Enzalutamid (Xtandi®) Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Herlev Hospital Odense Universitetshospital Aalborg Universitetshospital Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: ClinicalTrials.gov nr.: NCT03016312, EudraCT nr.: 2016-003092-22

Denne side er sidst opdateret: 16-02-2018

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat