Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: IMROZ – EFC12522

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Myelomatose (knoglemarvskræft)
Forklaring I forsøget undersøger lægerne, hvordan forsøgslægemidlet isatuximab virker på patienter med myelomatose, der ikke kan transplanteres.

Baggrund for forsøgsbehandlingen I dag behandles myelomatose med kemoterapistoffet bortezomib (Velcade®) og de to immunaktiverende stoffer lenalidomid (Revlimid®) og dexamethason (Neofordex®).
I dette forsøg lægges antistoffet isatuximab til denne behandling. I dyreforsøg er det vist, at når isatuximab binder sig til en speciel type sygdomscelle, vokser kræftcellerne enten langsommere eller stopper helt deres vækst.
Det undersøges dels, hvordan kroppen behandler isatuximab, og dels om myelomatosecellerne har nogle kendetegn, der gør dem mere eller mindre følsomme for forsøgsbehandlingen.



-

Antistoffer er en type kræftmedicin, der efterligner kroppens egne antistoffer. Kroppen bruger antistoffer som en del af immunforsvaret, når den f.eks. forsvarer sig mod bakterier og vira. Antistoffer kan også reagere mod en kræftcelle.

Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne.

Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling.

Forsøgsmetode Forsøget er et lodtrækningsforsøg.

En computer trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op i to grupper. Den ene gruppe får forsøgsbehandling med ruxolitinib og pemetrexed/cisplatin. Den anden gruppe får standardbehandling med pemetrexed/cisplatin og får derudover placebo (stof uden nogen virkning, der ligner forsøgsmedicinen).

Forsøget er også dobbeltblindet. Det betyder, at hverken du eller forsøgslægen ved, om du får forsøgsbehandling eller standardbehandling. I nødstilfælde kan forsøgslægen dog hurtigt finde ud af det.

Sådan foregår behandlingen Forsøgsstoffet ruxolitinib eller placebo tager du som tabletter, 2 gange om dagen.

Kemostofferne får du i et drop i en blodåre. Pemetrexed tager 10 minutter og cisplatin tager 2 timer pr gang.

Behandlingen er delt op i serier, der hver består af 21 dage. Du får de to kemostoffer på dag 1 i hver serie. Der gives max 6 serier, og du får behandlingen så længe du kan tåle det, og sygdommen ikke er forværret.

Kontrol
Mens behandlingen står på, får du CT- eller MR-scanninger hver sjette uge.

Efter du stopper med forsøgsmedicinen, vil du indgå i forsøgets fase for langsigtet opfølgning, hvor du fortsat får CT- eller MR-scanninger hver sjette uge - indtil din sygdom forværres, eller indtil du starter på en ny kræftbehandling.

Forsøget tager i alt ca. 8 måneder.

Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital (Lukket)
  • Odense Universitetshospital
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT Number: 2014-001436-10

  • Denne side er sidst opdateret: 10-11-2011

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat