Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom |
Modermærkekræft Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er) |
---|---|
Forklaring |
I dette forsøg undersøges effekten af at kombinere immunterapi med binyrebarkhormon. Forsøget er til patienter med modermærkekræft, hvis kræft har spredt sig, og som samtidigt har behov for behandling med binyrebarkhormon. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Immunterapi er en lovende behandlingsform for patienterne med modermærkekræft. Behandlingen kan bremse udviklingen hos nogle patienter og i enkelte tilfælde få sygdommen til at forsvinde helt. For de patienter, der får spredning til hjernen, er lægerne dog udfordret. Patientgruppen har brug for behandling med binyrebarkhormon for at lindre symptomerne fra hjerne og nervesystem. Binyrebarkhormon virker imidlertid immundæmpende, og man antager derfor at binyrebarkhormon vil mindske effekten af behandling med binyrebarkhormon. I forsøget undersøges denne antagelse ved at give binyrebarkhormon samtidigt med standardbehandlingerne for modermærkekræft - pembrolizumab (Keytruda®) alene eller nivolumab (Opdivo®) kombineret med ipilimumab (Yervoy®). Målet er at finde frem til en efterprøvet og optimal behandling af patienter med modermærkekræft, der har spredning til hjernen. |
Formål |
Forsøgets skal undersøge behandlingens effekt på sygdommen. Derudover vil lægerne undersøge, om der kan findes biologiske markører, der kan hjælpe med at udvælge de patienter, der har gavn af behandlingen. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Forsøgsmetode |
Forsøget er et åbent forsøg, hvilket betyder, at både du og lægen ved, hvilken behandling du får. |
Sådan foregår behandlingen |
Hvis du siger ja til at deltage i forsøget foregår det på kræftafdelingen hvor du bliver fulgt, dvs. enten på Herlev Hospital, Århus Hospital eller Odense Hospital. Behandlingen med pembrolizumab, nivolumab og ipilimumab gives via drop i en blodåre. Det foregår ambulant, og du behøver ikke at være indlagt. Så længe kan du få behandlingen Du vil få behandlingen, så længe du har effekt af den – maximalt i to år. Behandlingen stopper dog før tid, hvis kræften bliver værre under forsøget, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du eller forsøgslægen ønsker at afslutte behandlingen. Kontrol Du skal løbende gå til kontrol, mens forsøget står på. Efter sidste behandling vil du blive fulgt i kræftambulatoriet i 5 år |
Bivirkninger ved behandlingen |
Pembrolizumab er allerede godkendt til behandling af visse former for modermærkekræft. Du kan læse på minmedicin.dk om de forskellige stoffers bivirkninger: Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
|
Forsøgets id-numre |
|
Denne side er sidst opdateret: 03-06-2019
Lægefaglig beskrivelse af forsøget
Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):