Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: ASTRAL-3 (SGI-110-07)

Kræftsygdom	Kronisk myeloid leukæmi (CML), Myelodysplastisk syndrom (MDS)
Forklaring	I dette forsøg undersøger lægerne effekten af forsøgslægemidlet guadecitabin. Forsøget er til patienter, der tidligere er blevet behandlet for myelodysplastisk syndrom (MDS) eller kronisk myelomonocytleukæmi (CMML), men enten ikke har haft effekt af behandlingen eller har fået tilbagefald.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	Forsøgets formål er at forbedre behandlingen af de to sygdomme MDS og CMML ved hjælp af forsøgslægemidlet guadecitabin. Guadecitabin er et forsøgslægemiddel, som ændres til stoffet decitabin (Dacogen®) i kroppen. Decitabin blokerer kræftcellers vækst og er godkendt til behandling af patienter med sygdommen akut myeloid leukæmi (AML).
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du har MDS eller CMML Du som minimum er selvhjulpen og oppegående mere end halvdelen af dagen (performancestatus 2) Du tidligere er blevet behandlet, men sygdommen er enten kommet tilbage eller har ikke reageret på behandlingen Din knoglemarv og nyrer fungerer tilstrækkelig godt
Her kan du få behandlingen	Rigshospitalet Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre

Denne side er sidst opdateret: 15-08-2016

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat