Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: ILIAD

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Lymfeknudekræft, Non-Hodgkin Lymfom (NHL)
Forklaring Dette forsøg undersøger effekten og bivirkningerne til stoffet idelalisib. Forsøget er til patienter med lymfeknudekræft af typen diffust storcellet B-celle lymfom.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Der findes flere forskellige behandlingsmuligheder, hvis man har tilbagefald af lymfeknudekræft. Dette forsøg undersøger, om stoffet idelalisib (Zydelig®) kan være en af dem.

Idelalisib er for nylig blevet udviklet og er en målrettet behandling, idet stoffet hæmmer et protein kaldet PI3K. PI3K er afgørende for kræftcellers vækst, og idelalisib kan derved bremse udviklingen af lymfeknudekræft.

I forsøget undersøges det, hvor effektivt idelalisib er i behandlingen af tilbagefald, og hvilke bivirkninger der er til behandlingen.



Hvad er immunterapi?

Målrettet behandling er medicin, der slår kræftceller ihjel ved at angribe et bestemt mål i kræftcellerne. Behandlingen kan f.eks. blokere stoffer, der får kræftceller til at vokse eller hjælpe immunsystemet til at dræbe kræftcellerne. Målrettet behandling kaldes også targeteret behandling.

For nogle kræftsygdomme kan en test afgøre, om målet er til stede hos den enkelte patient (f.eks. HER2 eller østrogen receptor). Effekten af målrettet behandling er betydelig større hos patienter, hvor målet er til stede, end hos patienter, der ikke har målet i deres kræftvæv.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har diffust storcellet B-celle-lymfom, der er stabilt, ikke reagerer eller er vendt tilbage trods behandling
  • Du tidligere er bleet behandlet med rituximab og ev. Behandlet med kemoterpai op til 5 gange
  • Din knoglemarv fungerer tilstrækkelig godt
  • Din sygdom kan følges med scanninger
  • Du ligger i sengen eller sidder i en stol mere end halvdelen af dagen og har brug for hjælp til at klare dig (performancestatus 3)


Forsøgsmetode Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne for tilfældigt at afgøre, hvem der får standarbehandling + atezolizumab, og hvem der får standardbehandling + placebo (stof uden nogen virkning).

Forsøget er også dobbeltblindet. Det betyder, at hverken du eller forsøgslægen under forsøget ved, om du får forsøgsbehandling eller standardbehandling. I nødstilfælde kan forsøgslægen dog hurtigt finde ud af det.

Sådan foregår behandlingen Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Herefter deles patienterne i to grupper ved lodtrækning.

Du vil modtage behandlingen med paclitaxel, carboplatin og bevacizumab + atezolizumab eller placebo på dag 1 i hver serie (en serie varer 21 dage). Nogle patienter vil dog først modtage behandlingen med bevacizumab fra serie to. Du får behandlingen direkte i dine blodårer gennem et drop.

Behandlingen stopper, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, hvis du selv ønsker at stoppe, eller hvis nye oplysninger viser, at det ikke længere er hensigtsmæssigt at fortsætte forsøget.

Kontrol
Mens behandlingen står på, skal du løbende gå til kontrol. Du skal også gå til kontrol, når du er færdig med behandlingen.

Bivirkninger ved behandlingen Bivirkninger ved atezolizumab, som forekommer hos flere end 10% af patienterne:
  • Træthed
  • Ledsmerter (artralgi)
  • Manglende energi (asteni)
  • Rygsmerter
  • Nedsat appetit
  • Diarré
  • Stakåndethed (dyspnø)
  • Smerter i maveregionen (mavesmerter)
  • Hovedpine
  • Kløe i huden
  • Kvalme
  • Feber
  • Udslæt
  • Opkastning
Læs om bivirkningerne ved paclitaxel, carboplatin og bevacizumab på min.medicin.dk:

Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Odense Universitetshospital
  • Rigshospitalet (Midlertidig lukket)
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Diverse Sponsor: Hoffmann-La Roche

Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT nr.: 2016-003472-52, Clinicaltrials.gov nr.: NCT03038100

  • Denne side er sidst opdateret: 16-02-2018

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat