Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: Olaparib, MK7339-002-00

Kræftsygdom	Behandling på tværs af kræftsygdomme Stadie 3, Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	Dette forsøg undersøger, om stoffet olaparib (Lynparza®) er effektivt og sikkert til behandling af fremskreden kræft, der har udviklert sig eller ikke har haft effekt af standardbehandling. For at kunne deltage skal kræften indeholde en forandring i generne HRR eller HRD, som er afgørende for reparationen af beskadiget DNA.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	Olaparib er en såkaldt PARP-hæmmer, der blokerer virkningen af enzymet PARP. Det resulterer i, at beskadiget arvemateriale (DNA) i kræftceller ikke kan repareres, og kræftcellerne dør. I forsøget foretages genetiske undersøgelser. Det betyder, at der forskes i arvematerialets betydning for udvikling af kræft og olaparibs virkning. I Danmark er Olaparib godkendt til behandling af kræft i æggestokkene og æggelederne samt bughindekræft.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du har fremskreden kræft, der ikke kan kureres, og der ikke har været effekt af standardbehandling Man ved eller mistænker, at du har en forandring i et af generne kaldet HRR eller HRD Din sygdom ikke er vokset efter behandling med et plantinholdigt lægemiddel Din sygdom kan følges med scanninger Du har fået taget en vævsprøve Du som minimum kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde (performancestatus 1) Dine organer fungerer tilstrækkeligt
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Du er kendt med en anden ondartet sygdom, som har udviklet sig eller har krævet aktiv behandling inden for de seneste 5 år Du har myelodysplastisk syndrom (MDS), akut myeloid leukæmi eller mistanke om en af disse Du har spredning til hjernen eller rygmarven Du har modtaget behandling med kolonistimulerende faktor inden for 28 dage op til første dosis forsøgsbehandling Du er kendt med HIV eller aktiv hepatitis B eller C Du ikke kan indtage medicin gennem munden eller ikke kan optage tabletter i kroppen Du tidligere er blevet behandlet med olaparib eller med nogen anden PARP-inhibitor Du tidligere har fået en knoglemarvstransplantation med celler fra en donor eller stamceller fra navlesnorsblod Du har fået en blodtransfusion inden for de seneste 120 dage op til inklusion i studiet
Forsøgsmetode	Forsøget er et åbent forsøg. Det vil sige, at både du og forsøgslægen ved, hvilken behandling du får.
Sådan foregår behandlingen	Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Herefter vil du starte behandlingen med olaparib to gange dagligt – morgen og aften. Stoffet skal du tage som en tablet. Så længe kan du være med i forsøget Du skal tage olaparib, så længe din kræft ikke forværres, og du ikke får alvorlige bivirkninger. Alt i alt vil forsøget vare ca. 4,5 år fra, at du underskriver samtykkeerklæringen til sidste forsøgsrelaterede telefonopkald/besøg har fundet sted. Behandlingen stopper dog før tid, hvis kræften vokser under forsøget, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du eller forsøgslægen ønsker at afslutte behandlingen. Kontrol Du vil løbende blive fulgt og scannet for at vurdere omfanget af din kræftsygdom.
Bivirkninger ved behandlingen	Mulige bivirkninger til olaparib er: Kvalme Opkastning Træthed/svaghed Fordøjelsesbesvær/halsbrand Appetitløshed Hovedpine Smagsforstyrrelser Svimmelhed Diarré Hoste Fald i antallet af røde blodlegemer, der kan være forbundet med symptomer som åndenød, træthed, bleg hud eller høj puls Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Herlev Hospital Odense Universitetshospital Rigshospitalet Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Diverse	Sponsor: Merck Sharp & Dohme Corp.
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EudraCT nr.: 2018-003007-19, Clinicaltrials.gov nr.: NCT03742895

Denne side er sidst opdateret: 16-08-2019

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat