Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: DANGER emesis

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Livmoderhalskræft
Forklaring I forsøget vil lægerne undersøge virkningen og bivirkningerne til et nyt kvalmestillende lægemiddel. Forsøget er til patienter med livmoderhalskræft, der behandles med kemoterapistoffet cisplatin og stråleterapi.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Kvalme og opkastninger er kendte bivirkninger til kræftbehandling. Den forebyggende behandling, der anbefales i dag, består af tre lægemidler, der skal tages over tre dage. Den nye behandling, som er en kombination af de to stoffer panosetron og netupitant (Akynzeo®), skal kun tages én dag og er derfor mere simpel at følge.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har livmoderhalskræft
  • Du ikke tidligere er blevet behandlet med hverke kemo- eller stråleterapi
  • Du efter planen skal have daglig strålebehandling med ugentlig kemoterapi med stoffet cisplatin
  • Strålebehandling direkte i kræftknuden (brachyterapi) er planlagt til at starte efter behandlingen med cisplatin
  • Du som minimum er selvhjulpen og oppegående mere end halvdelen af dagen (performancestatus 2)
  • Dine organer fungerer tilstrækkelig godt
  • Du kan udfylde et spørgeskema og en patientdagbog på dansk


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du har en anden ondartet sygdom
  • Du har kastet op eller har haft alvorlig kvalme i de sidste 24 timer op til første dosis af forsøgslægemidlet
  • Du er kendt med sygdomme, der kan øge risikoen for kvalme/opkastninger såsom aktivt mavesår, nedsat tarmpassage, mave-tarm-kræft, øget tryk i hjernen, forhøjet calcium eller anden ukontrolleret medicinsk sygdom
  • Du tidligere er blevet behandlet med en NK1-receptor-antagonist
  • Du har fået behandling med et forsøgslægemiddel inden for de seneste 30 dage, eller det er planlagt, at du skal modtage en anden forsøgsbehandling
  • Du har taget medicin, som er kvalmefremkaldende inden for 48 timer op til første dosis
  • Du har taget et kvalmestillende stof inden for 24 timer op til første dosis


Forsøgsmetode Forsøget er et åbent forsøg. Det vil sige, at både og du og lægen ved, hvilken behandling du får.

Sådan foregår behandlingen Du vil få behandling med det kvalmestillende medicin hver uge
  • Dag 1: Palnosetron + neupitant på dagen for kemoterapi
  • Dag 2-4: Binyrebarkhormon (Dexamethason®)
Begge stoffer kommer i tabletform, og du skal tage medicinen derhjemme før og efter, du har fået kemoterapi.

Så længe kan du få behandlingen
Du vil behandlingen i minimum 5 uger

Bivirkninger ved behandlingen De hyppigste bivirkninger er:
  • Hovedpine
  • Forstoppelse
  • Træthed


Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Odense Universitetshospital
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT nr.: 2017-004031-37

  • Denne side er sidst opdateret: 26-03-2019

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat