Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Akut lymfatisk leukæmi (ALL), Akut myeloid leukæmi (AML), Behandling på tværs af blodsygdomme, Hodgkin Lymfom ( HL), Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), Kronisk myeloid leukæmi (CML), Lymfeknudekræft, Myelodysplastisk syndrom (MDS), Myelomatose (knoglemarvskræft), Non-Hodgkin Lymfom (NHL) |
---|---|
Forklaring |
Forsøget undersøger, om lægemidlet methylphenidat (Ritalin®) kan hjælpe på den træthed, som mange patienter med en hæmatologisk sygdom er påvirket af. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Mange kræftpatienter oplever en særlig træthed. Den bedres ikke af hvile og resulterer i for lidt energi til dagligdagens gøremål. Undersøgelser har desuden vist, at træthed er det problem, som patienterne føler sig dårligst hjulpet med. Methylphenidat er en tablet, der har været i brug i mere end 50 år, og som bruges til børn og unge med opmærksomhedsforstyrrelser og særlige søvnforstyrrelser. Ny forskning viser, at stoffet methylphenidat muligvis kan bruges til at bedre den specielle træthed, som mange kræftpatienter oplever. Forsøget her undersøger stoffets effekt på træthed relateret til kræft og patienternes livskvalitet. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Forsøgsmetode |
Forsøget er et overkrydsningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt patienterne for tilfældigt at afgøre, hvem der får forsøgsbehandling, og hvem der får standardbehandling og placebo (stof uden nogen virkning). Senere bytter man rundt, så de patienter, der før fik standardbehandling og placebo, nu får forsøgsbehandling og omvendt. Forsøget er også dobbeltblindet. Det betyder, at hverken du eller forsøgslægen under forsøget ved, om du får forsøgsbehandling eller standardbehandling. I nødstilfælde kan forsøgslægen dog hurtigt finde ud af det. |
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Herefter deles patienterne i to grupper ved lodtrækning:
Så længe kan du få behandlingen Forsøget varer 16 uger i alt. Kontrol Du skal løbende gå til kontrol, mens forsøget står på. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
|
Forsøgets id-numre |
|
Denne side er sidst opdateret: 26-03-2019
Lægefaglig beskrivelse af forsøget
Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):