Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: IMPROVE-IT

Kræftsygdom	Tyktarmskræft Forebyggende behandling efter operation, Stadie 1, Stadie 2 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	I forsøget undersøger lægerne, om behandling med kemoterapi efter en operation kan forebygge, at kræftsygdommen udvikler sig og vender tilbage. Forsøget er til patienter med tyktarmskræft, hvor man efter en operation har fundet DNA fra kræftsygdommen i blodet.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	Medicinsk efterbehandling skal nedsætte risikoen for, at en kræftsygdom vender tilbage. Efterbehandlingen, som kan bestå af flere forskellige typer medicin, føres med blodet rundt i kroppen og slår de kræftceller ihjel, som er ført ud i kroppen fra den oprindelige knude. I forbindelse med IMPROVE-undersøgelsen er der fundet DNA, der ser ud til at stamme fra kræftcellerne i den blodprøve, som du fik taget efter operationen. Det kan betyde, at risikoen for tilbagefald er højere end forventet. I denne situation ved lægerne dog ikke, om det fortsat er gavnligt at give den medicinske efterbehandling, eller om man blot påfører patienterne unødige bivirkninger. Derfor undersøges det i dette forsøg, om den medicinske efterbehandling med stofferne capecitabine (Capecitabin®) og oxaliplatin (Oxaliplatin®) har en effekt.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du har fået fjernet en kræftknude i tyktarmen eller endetarmen Det er muligt at finde DNA fra kræftknuden i blodprøver to uger efter operation Du ikke er kandidat til forebyggende kemoterapi ifølge DCCG-guidelines Du som minimum er selvhjulpen og oppegående mere end halvdelen af dagen (performancestatus 2 Din knoglemarv, lever og nyrer fungerer tilstrækkelig godt
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	En scanning har vist, at kræften har spredt sig Du ikke er kandidat til kemoterapi Du tidligere er blevet behandlet med stofferne 5-FU eller oxaliplatin Du er kendt med nervebetændelse Du har en anden ondartet kræftknude inden for 5 år
Forsøgsmetode	Forsøget er et åbent forsøg, hvilket vil sige, at både og lægen ved, hvilken behandling du får. Det er desuden et lodtrækningsforsøg, hvor et computerprogram trækker lod blandt deltagerne for tilfældigt at afgøre, hvem der får forsøgsbehandling, og hvem der får standardbehandling. Læs mere om lodtrækningsforsøg: Lodtrækningsforsøg og blindede forsøg
Sådan foregår behandlingen	Ved lodtrækning deles patienterne i to grupper: Forsøgsgruppe: Kemoterapi (capecitabine + oxaliplatin) + CT-scanninger Kontrolgruppe: CT-scanninger Capecitabin skal du tage som en tablet derhjemme. Oxaliplatin får du på hospitalet hver tredje uge direkte i dine blodårer gennem et drop. Du får det ambulant – det vil sige uden, at du behøver være indlagt. Så længe kan du være med i forsøget Forsøgsgruppen vil modtage 6 måneders kemoterapi. Begge grupper vil efterfølgende blive fuldt tæt med hyppige CT-scanninger i 5 år. Behandlingen stopper, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, hvis du selv ønsker at stoppe, eller hvis nye oplysninger viser, at det ikke længere er hensigtsmæssigt at fortsætte forsøget.
Bivirkninger ved behandlingen	Bivirkningerne afhænger af, hvilken kemoterapi du får. Du kan læse på minmedicin.dk om de forskellige stoffers bivirkninger: Capecitabine Oxaliplatin Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Herlev Hospital Odense Universitetshospital Rigshospitalet Aalborg Universitetshospital Århus Universitetshospital Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EudraCT nr.: 2018-000070-30, Clinicaltrials.gov nr.: NCT03748680

Denne side er sidst opdateret: 03-06-2019

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat