Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: EV-301 (Enforce)

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Blærekræft, Urinrørskræft
Stadie 3, Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring Dette forsøg undersøger effekten af et nyt stof kaldet enfortumab vedotin (ASG-22ME) hos patienter med blære- og urinrørskræft, der allerede har fået behandling for lokal fremskreden kræft eller kræft som har spredt sig.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Enfortumab vedotin (ASG-22ME) er et såkaldt antibody-drug conjugate.

Modsat kempterapi er at antibody-drug conjugate designet til specifikt at ramme og dræbe kræftcellerne og samtidig skåne de raske celler.

Det består af to stoffer. Et målsøgende stof, der skal finde og binde sig til kræftcellerne og et stof, der skal slå cellerne ihjel.

Enfortumab delen af stoffet er et såkaldt antistof.

I dette forsøg vil man sammenligne stoffets virkning og sikkerhed med følgende standard kemobehandlinger: docetaxel, paclitaxel eller vinflunin.



Hvad er en endoskopisk ultralydsundersøgelse?

Antistoffer er en type kræftmedicin, der efterligner kroppens egne antistoffer. Kroppen bruger antistoffer som en del af immunforsvaret, når den f.eks. forsvarer sig mod bakterier og virusser. Antistoffer kan også reagere mod en kræftcelle.

Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne.

Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling.

Forsøgsmetode Et feasibility studie – et forstudie, der anvendes for at vurdere, hvordan en senere større undersøgelse skal planlægges.

Sådan foregår behandlingen Inden undersøgelsen vil du få en samtale med forsøgslægen.

Du skal som forberedelse til den endoskopiske ultralydsscanning tage et mildt udrensningsmiddel til tarmen (et klyx) hjemmefra, inden du møder til behandling.

Selve undersøgelsen
Du får sprøjtet lidt kontrast sulphurhexafluorid (Sonovue®) ind en blodåre i armen, så blodkarrene ved knuden bliver tydelige.

Undersøgelsen varer cirka 15 minutter, hvor du skal ligge på din venstre side. Lægen fører kikkerten op i endetarmen og foretager scanningen. Efter scanningen er færdig, kan du tage hjem.

Bivirkninger ved behandlingen Du kan læse på minmedicin.dk om bivirkninger ved kontrastmidlet:

Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital
  • Køge Sygehus
  • Sjællands Universitetshospital, Roskilde
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: Clinicaltrials.gov nr: NCT02324023.

  • Denne side er sidst opdateret: 29-03-2016

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat