Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: ProWide

Kræftsygdom	Lungekræft Stadie 3, Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	I forsøget undersøger lægerne, hvordan oplysninger direkte fra patienterne selv kan forbedre behandlingen og overlevelsen. Forsøget er til patienter med lungekræft.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	Patient Reported Outcome (PRO) dækker over oplysninger om helbred og livskvalitet, der kommer direkte fra patienterne selv. PRO handler om patienternes vurdering, og via løbende tilbagemeldinger kan lægerne få indblik i aktuelle problemer, der skal tages hånd om. I forsøget indgår et spørgeskema, som dækker de mest almindelige symptomer på lungekræft. Hvis en besvarelse viser en forværring af symptomerne, vil der automatisk blive sendt besked til kræftafdelingen. På den måde kan lægerne så tidligt som muligt tilbyde den rette behandling, hvis det er nødvendigt.
Formål	Formålet med undersøgelsen er at undersøge, om der er positive gevinster ved at overvåge helbredstilstanden hos lungekræftpatienter ved hjælp af ugentlige spørgeskemabesvarelser, og om man derved kan øge overlevelsen af lungekræft.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du har lungekræft og er behandlet med kemoterapi, immunterapi, målrettet behandling, lindrende stråleterapi eller kirurgi Du har lungekræft i fremskreden grad og har fået lindrende behandling Du har fået taget en vævsprøve Din sidste CT-scanning er taget inden for fire uger Du har adgang til internet, mobiltelefon og e-boks
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Din første opfølgende CT-scanning viser, at sygdommen udvikler sig Du har demens, mental retardering eller psykiatrisk sygdom Du deltager i et andet forsøg
Forsøgsmetode	Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne, for tilfældigt at afgøre, hvem der skal have spørgeskema og hvem der udelukkende skal have standardobservation Læs mere om lodtrækningsforsøg: Lodtrækningsforsøg og blindede forsøg
Sådan foregår behandlingen	Der er ingen aktiv behandling i dette forsøg. Livskvaliteten vurderes hver 2. måned som led i standardobservationen. Deltagerne fordeles i to grupper: Gruppe 1: Spørgeskema + standardobservation Gruppe 2: Standardobservation Spørgeskemaet skal besvares én gang ugentligt, og det kan gøres via computer, mobiltelefon eller tablet. Hospitalet modtager en notifikation, hvis der er tilstrækkelig forværring i et eller flere af de 12 primære symptomer. I det tilfælde vil patienten blive indkaldt af behandlingsteamet. Så længe kan du få behandlingen Spørgeskemaerne besvares, så længe kræftsygdommen ikke forværres. Disse besvarelser fortsætter dog højest i 2 år. Hvis det konstateres, at kræftsygdommen forværres, ophører de ugentlige besvarelser, og du vil ikke længere skulle svare.
Bivirkninger ved behandlingen	Der er ingen bivirkninger til forsøget. Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Herlev Hospital Hillerød Hospital Odense Universitetshospital Regionshospitalet Herning (Lukket) Rigshospitalet Sygehus Sønderjylland i Sønderborg Aalborg Universitetshospital Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: Clinicaltrials.gov nr.: NCT03608410

Denne side er sidst opdateret: 26-06-2019

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat