Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom |
Brystkræft Stadie 1, Stadie 2, Stadie 3 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er) |
---|---|
Forklaring |
I dette forsøg undersøger lægerne, om kosttilskuddet SimeCOS kan reducere udviklingen af led- og muskelsmerter. Forsøget er til patienter med brystkræft, og som er opereret for østrogen receptor positiv brystkræft og får medicinsk efterbehandling med Letrozol (Femar®). |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Standardbehandlingen til kvinder efter overgangsalderen, og som er opereret for østrogen receptor positiv brystkræft, er daglig tablet behandling med aromatasehæmmeren Letrozol. I løbet af det første års behandling får en del kvinder så generende led- og muskelsmerter, at de desværre må stoppe behandlingen med Letrozol. SimeCOS™ er ikke et lægemiddel, men et kosttilskud, der er udvundet af rejeskaller. Kosttilskuddet gives som forebyggende behandling for muskel og ledsmerter, der kan forekomme under behandling med Letrozol. På Island har mange personer med led- og muskelsmerter taget SimeCOS™ i flere år med god effekt. Men vi ved endnu ikke, om denne virkning kan overføres til postmenopausale kvinder, der får behandling med Letrozol |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Forsøgsmetode |
Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne for tilfældigt at afgøre, hvem der får forsøgsbehandling, og hvem der får standardbehandling. Læs mere om lodtrækningsforsøg:Forsøget er også dobbeltblindet. Det betyder, at hverken du eller forsøgslægen under forsøget ved, om du får forsøgsbehandling eller standardbehandling. I nødstilfælde kan forsøgslægen dog hurtigt finde ud af det. |
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse. Herefter deles patienterne i to grupper ved lodtrækning:
Så længe kan du få behandlingen Du skal tage henholdsvis SimeCOS og placebo dagligt i 52 uger. Behandlingen med letrozol fortsætter i alt fem år. Behandlingen stopper dog før tid, hvis kræften bliver værre under forsøget, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du eller forsøgslægen ønsker at afslutte behandlingen |
Bivirkninger ved behandlingen |
Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
|
Forsøgets id-numre |
|
Denne side er sidst opdateret: 26-06-2019
Lægefaglig beskrivelse af forsøget
Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):