Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: I3Y-MC-JPCM

Kræftsygdom	Prostatakræft Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	I dette forsøg undersøger lægerne er stof kaldet abemaciclib. Man undersøger, hvor sikkert og effektivt det er, når man giver det sammen med abirateronacetat og prednison. Det er et forsøg til patienter med kastrationsresistent prostatakræft, som har spredt sig.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	Abemaciclib (Verzenios®) er en form for immunterapi. Det er en enzymhæmmer. Stoffet blokerer celledelingen og hæmmer på den måde tumorens vækst. Det er godkendt til behandling af visse former for fremskreden brystkræft. I dette forsøg giver man det sammen med prednison (bintyrebarkhormon) og abirateronacetat (ZYTIGA®), som dæmper kræftens vækst ved at hæmme virkningen af det mandlige kønshormon. Målet med forsøget er at finde ud af, hvor godt denne kombination virker, og hvor sikker den er.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du har prostatakræft, som har spredt sig, og som ikke reagerer på antihormonbehandling alene En skanning eller knogleskanning har dokumenteret, at du har metastatisk prostatakræft En skanning eller såkaldt PSA-målling har vist, at sygdommen udvikler sig trods antihormonbehandling eller efter kastration Dine organer fungerer tilstrækkeligt Du som minimum kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde (performancestatus 0- 1)
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Du tidligere har fået behandling med CYP450 17-hæmmere Du tidligere har fået behandling med abemaciclib eller nogen cyclin-afhængige kinaser (CDK) 4 og 6 hæmmer Du tidligere har fået kemoterapi for metastatisk kastrationsresistent prostatakræft (deltagere behandlet med docetaxel for metastatisk hormonfølsom prostatakræft kan godt deltage) Du tidligere har fået radiofarmaka for prostatakræft eller tidligere enzalutamid, apalutamid eller sipuleucel-T Du har fået stråleterapi eller kirurgi mod alle kræftlæssioner Du samtidig deltager i et andet forsøg med et andet forsøgslægemiddel Du har en lidelse, der kan påvirke din krops optagelse af lægemidler indtaget via munden (gastrointestinal lidelse) Du har en alvorlig hjertesygdom, en aktiv eller kronisk leversygdom, eller en moderat eller svært nedsat leverfunktion
Forsøgsmetode	Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op i to grupper. Den ene gruppe får Abemaciclib (Verzenios®) og abirateronacetat og prednison. Den anden gruppe får abirateronacetat og prednison og placebo (stof uden nogen virkning, der ligner Abemaciclib). Læs mere om lodtrækningsforsøg: Lodtrækningsforsøg og blindede forsøg Forsøget er også dobbeltblindet. Det betyder, at hverken du eller forsøgslægen under forsøget ved, om du får forsøgsbehandling eller standardbehandling. I nødstilfælde kan forsøgslægen dog hurtigt finde ud af det.
Sådan foregår behandlingen	Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Herefter deles patienterne i to grupper ved lodtrækning. Den ene gruppe får Abemaciclib (Verzenios®) og abirateronacetat og prednison. Den anden gruppe får abirateronacetat og prednison og placebo. Alle tre stoffer skal du tage som tabletter. Du kan tage medicinen derhjemme og behøver ikke være indlagt.
Bivirkninger ved behandlingen	Du kan læse på minmedicin.dk om de forskellige stoffers bivirkninger: Abemaciclib (Verzenios®) Abirateronacetat (ZYTIGA®) Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Rigshospitalet Sjællands Universitetshospital, Næstved Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Diverse	Sponsor: Eli Lilly and Company
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EudraCT nr.: 2016-004276-21, Clinicaltrials.gov nr.: NCT03706365

Denne side er sidst opdateret: 06-01-2020

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat