Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: DUO-O

Kræftsygdom	Æggelederkræft, Æggestokkræft Stadie 3, Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	I forsøget undersøger lægerne effekten af tillæg af nye stoffer til behandling af patienter med fremskreden æggestokkræft og æggelederkræft.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	Lægerne undersøger i dette forsøg effekten og bivirkningerne ved behandling med lægemidlet durvalumab som supplement til standardbehandling med kemoterapi og bevacizumab. Lægerne undersøger også effekten af behandlingen, når den kombineres med et andet lægemiddel, olaparib. Durvalumab virker ved at blokere en receptor, der hedder PD-1, som ellers vil hæmme immunforsvaret. Ved at forhindre denne hæmning, vil kroppens immunforsvar bedre kunne angribe kræftcellerne. Olaparib virker ved at hæmme et enzym, som har betydning for kræftcellernes vækst.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du for nyligt er blevet diagnosticeret med fremskreden æggestokkræft, æggelederkræft eller kræft i bughinden i stadium III-IV Lægerne vurderer, du er egnet til såkaldt cytoreduktiv kirurgi Du har fået foretaget en test, der viser, om tumoren indeholder mutationer i generne BRCA1 eller BRCA 2, Du som minimum kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde (performancestatus 0-1) Dine organer og knoglemarv fungerer tilstrækkeligt
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Du tidligere har været i behandling med en såkaldt PARP-hæmmer eller immunsupprimerende behandling Du har eller har haft en dokumenteret autoimmun- eller inflammatorisk sygdom Lægerne har vurderet, at du lider af en anden alvorlig ukontrolleret sygdom Du har alvorlig hjertekarsygdom Du har en anden primær kræftsygdom (tal med lægen om eventuelle undtagelser)
Forsøgsmetode	Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op i grupper. Den ene gruppe får forsøgsbehandling. Den anden gruppe får standardbehandling og placebo (stof uden nogen virkning, der ligner forsøgsstoffet). Forsøget er også dobbeltblindet. Det betyder, at hverken du eller forsøgslægen under forsøget ved, om du får forsøgsbehandling eller placebo. I nødstilfælde kan forsøgslægen dog hurtigt finde ud af det. Læs mere om lodtrækningsforsøg: Lodtrækningsforsøg og blindede forsøg
Sådan foregår behandlingen	Indledende undersøgelse Inden opstart i behandling vil lægerne undersøge dine gener. Lægerne skal bruge en vævsprøve, som er blevet taget ved en af de undersøgelser eller operationer, du har været igennem i forbindelse med din sygdom. Vævsprøven undersøges for at se om tumoren har en såkaldt BRCA-genfejl. Resultatet fra undersøgelsen har betydning for, hvilken behandlingsgruppe du kommer i. Behandlingsforløb Hvis du ikke har BRCA-genfejlen, vil du komme i en af følgende tre grupper: Gruppe 1: Ved denne behandling får patienterne placebo-stoffer i stedet for både durvalumab og olaparib. Gruppe 2: Patienterne i denne gruppe får behandling med durvalumab, men placebo-stof i stedet for olaparib. Gruppe 3: Patienterne i denne gruppe får behandling med både durbalumab og olaparib. Alle tre grupper vil få standardbehandling med kemoterapi. Hvis du har BRCA-genfejlen, vil modtage behandling som i gruppe 3, altså behandling med både durvalumab og olaparib ud over standard kemoterapi.
Bivirkninger ved behandlingen	Læs om bivirkningerne ved durvalumab og olaparib på min.medicin.dk: Durvalumab Olaparib Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Odense Universitetshospital Sjællands Universitetshospital, Roskilde Aalborg Universitetshospital Århus Universitetshospital (Lukket) Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EudraCT nr.: 2017-004632-11

Denne side er sidst opdateret: 13-12-2019

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat