Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom |
Æggelederkræft, Æggestokkræft Stadie 3, Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er) |
---|---|
Forklaring |
I forsøget undersøger lægerne effekten af tillæg af nye stoffer til behandling af patienter med fremskreden æggestokkræft og æggelederkræft. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Lægerne undersøger i dette forsøg effekten og bivirkningerne ved behandling med lægemidlet durvalumab som supplement til standardbehandling med kemoterapi og bevacizumab. Lægerne undersøger også effekten af behandlingen, når den kombineres med et andet lægemiddel, olaparib. Durvalumab virker ved at blokere en receptor, der hedder PD-1, som ellers vil hæmme immunforsvaret. Ved at forhindre denne hæmning, vil kroppens immunforsvar bedre kunne angribe kræftcellerne. Olaparib virker ved at hæmme et enzym, som har betydning for kræftcellernes vækst. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Forsøgsmetode |
Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op i grupper. Den ene gruppe får forsøgsbehandling. Den anden gruppe får standardbehandling og placebo (stof uden nogen virkning, der ligner forsøgsstoffet). Forsøget er også dobbeltblindet. Det betyder, at hverken du eller forsøgslægen under forsøget ved, om du får forsøgsbehandling eller placebo. I nødstilfælde kan forsøgslægen dog hurtigt finde ud af det. Læs mere om lodtrækningsforsøg: Lodtrækningsforsøg og blindede forsøg |
Sådan foregår behandlingen |
Indledende undersøgelse Inden opstart i behandling vil lægerne undersøge dine gener. Lægerne skal bruge en vævsprøve, som er blevet taget ved en af de undersøgelser eller operationer, du har været igennem i forbindelse med din sygdom. Vævsprøven undersøges for at se om tumoren har en såkaldt BRCA-genfejl. Resultatet fra undersøgelsen har betydning for, hvilken behandlingsgruppe du kommer i. Behandlingsforløb Hvis du ikke har BRCA-genfejlen, vil du komme i en af følgende tre grupper: Gruppe 1: Ved denne behandling får patienterne placebo-stoffer i stedet for både durvalumab og olaparib. Gruppe 2: Patienterne i denne gruppe får behandling med durvalumab, men placebo-stof i stedet for olaparib. Gruppe 3: Patienterne i denne gruppe får behandling med både durbalumab og olaparib. Alle tre grupper vil få standardbehandling med kemoterapi. Hvis du har BRCA-genfejlen, vil modtage behandling som i gruppe 3, altså behandling med både durvalumab og olaparib ud over standard kemoterapi. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Læs om bivirkningerne ved durvalumab og olaparib på min.medicin.dk: Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
|
Forsøgets id-numre |
|
Denne side er sidst opdateret: 13-12-2019
Lægefaglig beskrivelse af forsøget
Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):