Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom |
Æggestokkræft Tilbagefald (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er) |
---|---|
Forklaring |
Forsøget henvender sig til patienter med tilbagevendende kræft i æggestokkene. Lægerne vil undersøge sikkerheden og effekten af en kombinationsbehandling med stofferne Bevacizumab og Tocotrienol. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Forsøget henvender sig til patienter, hvis sygdom er modstandsdygtig overfor traditionel kemoterapi. Derfor vil lægerne undersøge effekten af denne nye behandling med en kombination af de to stoffer; bevacizumab og tocotrienol. Bevacizumab er et såkaldt monoklonalt antistof. Stoffet anvendes til at hæmme din kræftsygdoms vækst. Stoffet tocotrienol har i dyreforsøg vist sig at hæmme væksten af ondartede svulster. Forsøgene har også vist, at stoffet ser ud til at styrke immunforsvaret. Der er netop afsluttet et forsøg på Vejle Sygehus, hvor behandlingen har vist en god virkning. Hvad er antistoffer? Antistoffer er en type kræftmedicin, der efterligner kroppens egne antistoffer. Kroppen bruger antistoffer som en del af immunforsvaret, når den f.eks. forsvarer sig mod bakterier og virusser. Antistoffer kan også reagere mod en kræftcelle. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Du vil få behandling med bevacizumab i serier. En behandlingsserie varer 3 uger (21 dage). Du vil altså modtage behandling med bevacizumab hver 3. uge i dine blodårer gennem et drop. Behandlingen varer 10 minutter. Tocotrienol vil du få i form af en kapsel. Du skal tage 1 kapsel tre gange dagligt i forbindelse med et måltid. Inden behandlingen starter, tager lægerne en blodprøve. Tre uger efter du har fået den første behandling, skal du have taget en ny blodprøve. Lægerne vil her måle mængden af såkaldt metyleret DNA. Det betyder, hvor meget arvemasse, der frigives fra svulsten til blodet. Hvis den nye blodprøve viser, at der er en stigning af metyleret DNA, betyder det, at du ikke har gavn af behandlingen. Behandlingen vil herefter stoppes, og lægerne vil drøfte andre behandlingsmuligheder med dig. Behandlingen stopper dog også før tid, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du eller forsøgslægen ønsker at afslutte behandlingen. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Der er endnu ingen kendte bivirkninger ved stoffet tocotrienol. Derfor forventer lægerne ikke, at du oplever at få andre bivirkninger end dem, der kan opstå ved behandlingen med bevacizumab. De fleste patienter tåler dog behandling med stoffet bevacizumab godt. Du kan læse på minmedicin.dk om bevacizumabs bivirkninger: Bevacizumab Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
|
Forsøgets id-numre |
|
Denne side er sidst opdateret: 20-04-2020
Lægefaglig beskrivelse af forsøget
Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):