Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Hodgkin Lymfom ( HL), Lymfeknudekræft |
---|---|
Forklaring |
Dette forsøg henvender sig til patienter med avanceret Hodgkin lymfom. Lægerne undersøger, om en meget tidlig scanning i starten af kemobehandlingen kan forbedre muligheden for, at lægerne efterfølgende kan give en mere effektiv, målrettet behandling |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Patienter med Hodgkin lymfom i avanceret stadie kommer typisk i behandling med kombinationskemoterapi (og i nogle tilfælde også behandling med binyrebarkhormon og stråleterapi). De fleste patienter er helbredt efter denne behandling. Nogle patienter bliver dog ikke helbredt, og flere af de helbredte oplever sene bivirkninger mange år efter behandlingen. Lægerne vil undersøge, om det er muligt at tilpasse behandlingen til den enkelte patient, så endnu flere kan blive helbredt og færre oplever bivirkninger. Nye forsøg har vist, at effekten af kemobehandlingen kan ses med PET- og CT-scanninger efter nogle få doser kemoterapi. Derfor vil lægerne lave denne meget tidlige scanning og herefter tilpasse behandlingen ud fra de resultater, scanningen viser. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få behandling med antistoffet brentuximab vedotin og tre kemostoffer, adriamycin, vinblastin og dacarbazin. Denne behandling kaldes BrAVD. Du vil få behandlingen på dag 1 og 15 i en 4-ugers periode. Herefter vil lægerne ved brug af en PET/CT-scanning vurdere effekten af behandlingen. Afhængigt af resultatet, vil du blive tildelt en af følgende grupper: Gruppe 1: Hvis PET/CT-scanningen viser, at der ikke længere ses aktiv sygdom, vil du fortsætte med at få BrAVD-behandlingen på dag 1 og 15 i 4-ugers perioder. Denne behandling vil fortsætte i op til 24 uger. Gruppe 2: Hvis PET/CT-scanningen viser, at der stadig er aktiv sygdom, vil behandlingen blive intensiveret, og behandlingen vil indeholde en række andre kemostoffer. Du vil få behandlingen i højst 22 uger. Herefter vil der blive foretaget en ny PET/CT-scanning, og hvis den viser, at der fortsat er rester fra sygdommen, vil du få strålebehandling mod de områder, hvor kræften er. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Læs om bivirkningerne ved brentuximab vedotin på min.medicin.dk brentuximab vedotint(Adcetris®) De mest almindelige bivirkninger af den øvrige kemoterapi er:
Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
|
Forsøgets id-numre |
|
Denne side er sidst opdateret: 09-03-2020
Lægefaglig beskrivelse af forsøget
Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):