Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: NP41300

Kræftsygdom	Behandling på tværs af kræftsygdomme, Blærekræft, Hoved-halskræft, Lungekræft, ikke småcellet, Modermærkekræft Stadie 3, Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	I dette forsøg undersøger lægerne forsøgsmedicinen RO7247669. Forsøget vil undersøge bivirkninger, effekt og hvordan medicinen virker i kroppen. Det er et forsøg til patienter, hvis sygdom har spredt sig eller er vokset så meget, at standardbehandling ikke er mulig.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	Forsøgsmedicinen RO7247669 hører til gruppen af lægemidler, der kaldes immunterapi. Lægemidlet er udviklet til at kunne hjælpe dit immunsystem med at bekæmpe kræften mere effektivt. Det er også et såkaldt antistof. Forsøget skal finde frem til den optimale dosis af stoffet. Derudover undersøger lægerne også, hvor sikkert det er at bruge lægemidlet, hvor høj dosis man kan give, og hvordan kroppen fordeler og omsætter stoffet. RO7247669 er endnu ikke er godkendt til kræftbehandling. Hvad er antistoffer? Antistoffer er en type kræftmedicin, der efterligner kroppens egne antistoffer. Kroppen bruger antistoffer som en del af immunforsvaret, når den f.eks. forsvarer sig mod bakterier og virusser. Antistoffer kan også reagere mod en kræftcelle. Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du har en kræftsygdom, der er vokset i en grad, så sygdommen ikke egner sig til standard helbredende- eller lindrende behandling. Du som minimum kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde (performancestatus 1) Dine organer fungerer tilstrækkeligt til, at du kan deltage i forsøget
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Du er overfølsom over for nogle af de stoffer, der indgår i forsøgsmedicinen Du har en anden livstruende sygdom Du har en sygdom i hjernen eller hjernestammen (centralnervesystemet). F.eks. Epilepsi Du lider af en alvorlig infektionssygdom Du har en autoimmun sygdom eller et svækket immunforsvar Du har en tumor i hjernen eller spredning til hjernen (medmindre spredningen har været behandlet tidligere, er uden symptomer og ikke har haft behov for at blive behandlet med binyrebarkhormon eller smertelindrende midler inden for de sidste 14 dage op til screeningen) Du har brug for iltbehandling Du har en anden alvorlig, ukontrolleret sygdom ud over kræften Du har fået en anden forsøgsmedicin inden for 28 dage op til forsøgets start Du har taget eller tager medicin, der påvirker dit immunforsvar Du har fået strålebehandling inden for 4 uger op til forsøgets start (undtagen lindrende strålebehandling)
Sådan foregår behandlingen	Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Du vil få medicinen direkte i dine blodårer gennem et drop en gang hver anden eller tredje uge. Da lægerne vil finde frem til den optimale dosis af stoffet, vil de teste forskellige doser til forskellige patientgrupper. Du vil dog få den samme dosis under hele forsøget. Både du og forsøgslægen ved, hvilken dosis du får. Du får behandlingen i max 2 år. Den stopper dog før tid, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du eller forsøgslægen ønsker at afslutte behandlingen.
Bivirkninger ved behandlingen	Da det er første gang, man giver lægemidlet til mennesker, kan man ikke vide på forhånd, om du får gavn af det. Desuden kan der opstå bivirkninger, som man ikke kender til på forhånd. Nogle af de bivirkninger, der er opstået hos patienter, der har fået lignende lægemidler, er f.eks.: Overfølsomhedsreaktioner Feber og kvalme Mavesmerter Øjen-, lunge-, nyre-, og leverbetændelse Betændelse i skjoldbruskkirtlen og bugspytkirtlen Prikkende fornemmelser i fingre og tæer Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Rigshospitalet Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Diverse	Sponsor: Hoffmann-La Roche
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EudraCT nr.: 2019-000779-18

Denne side er sidst opdateret: 07-07-2020

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat