Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: KO-TIP-007

Kræftsygdom	Hoved-halskræft Tilbagefald, Stadie 3, Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	Dette forsøg henvender sig til patienter med hovedhalskræft. Lægerne vil undersøge effekten og sikkerheden ved en behandling med forsøgslægemidlet Tipifarnib.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	Lægerne vil undersøge, om forsøgslægemidlet tipifarnib kan få kræften til at skrumpe hos patienter med hovedhalskræft, der har genetiske forandringer i kræfttumoren – såkaldte HRAS-mutationer. Cirka 5.000 patienter med forskellige kræftformer har indtil videre fået forsøgsmedicinen. Tipifarnib er et forsøgslægemiddel og er endnu ikke godkendt til behandling af hovedhalskræft. Patienter uden såkaldte HRAS-mutationer kan også deltage i forsøget. Her vil lægerne observere sygdommen, men du vil ikke få forsøgsbehandlingen.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du har hovedhalskræft, som ikke kan behandles med en operation eller med stråler Din kræft er vokset eller er tilbagevendende, efter du tidligere har fået kemoterapi med cisplatin eller carboplatin eller, du har fået behandling for din tilbagevendende kræftsygdom eller behandling for, at din sygdom har spredt sig Kræften har en såkaldt HRAS-mutation Du som minimum kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde (performancestatus 0-1) Lægerne kan følge din sygdom med scanninger Blodprøver viser, at dine blodtal er tilstrækkelige og dine organer virker tilstrækkeligt
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Du har kræft i spytkirtler, skjoldbruskkirtlen, pladecellet hudkræft eller ikke-pladecellet hudkræft Du har en anden livstruende sygdom, der er fremskreden, eller som kræver behandling Du har fået anden forsøgsbehandling indenfor 14 dage op til forsøgets start Du har HIV eller leverbetændelse (hepatitis B eller C) Du også har en anden alvorlig og ukontrolleret sygdom Du har en aktiv infektion, der kræver medicinsk behandling Du er overfølsom over for nogle af stofferne i forsøgsmedicinen Du har nervebetændelse af en vis grad (i grad 2 eller mere) eller har ustabile neurologiske symptomer inden for 4 uger op til forsøgsbehandlingen Du har fået behandling for en leversygdom, der ikke relaterer sig til din kræftsygdom, indenfor det sidste år
Sådan foregår behandlingen	Du får forsøgsmedicinen som tabletter og skal tage medicinen i såkaldte cyklusser. En cyklus er 28 dage lang. I hver cyklus skal du tage en tablet to gange dagligt på dag 1-7 og på dag 15-21. De andre dage holder du pause med at tage forsøgsmedicinen. Lægerne vil undersøge, hvordan din tumor reagerer undervejs, mens du tager medicinen. De vil blandt andet CT-scanne din tumor hver 8. til 12. uge, for at undersøge om din tumors størrelse ændrer sig. Behandlingen med forsøgsmedicinen kan vare i op til 2 år. Det er muligt, at lægerne kan fortsætte med at give dig forsøgsmedicinen efter 2 år, hvis de vurderer, at du vil få gavn af det. Behandlingen stopper dog før tid, hvis kræften bliver værre under forsøget, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du eller forsøgslægen ønsker at afslutte behandlingen.
Bivirkninger ved behandlingen	Du kan få bivirkninger, mens du deltager i forsøget. Alle, som deltager i undersøgelsen, vil blive omhyggeligt kontrolleret for mulige bivirkninger. Men lægerne kender ikke alle bivirkninger, som eventuelt kan opstå. Her kan du se nogle af de bivirkninger mindst 10 % af patienterne har fået i tidligere forsøg: Kvalme og opkast Forstoppelse Blodtab Træthed Feber og muskelsvaghed Dehydrering Lungebetændelse Svimmelhed Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Herlev Hospital Rigshospitalet Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Diverse	Sponsor: Kura Oncology, Inc.
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EudraCT nr.: 2018-001437-40, ClinicalTrials.gov nr.: NCT03719690

Denne side er sidst opdateret: 12-05-2020

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat