Spring til Navigation
Spring til indhold
Spring til Søgning
Gå til Sitemap
Gå til Forsiden
Spring til Bund

Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: Avelumab

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom	Lymfeknudekræft, Uspecificeret børnekræft Tilbagefald, Resistent sygdom (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	I dette forsøg vil lægerne undersøge sikkerheden og effekten af forsøgslægemidlet avelumab. Forsøget henvender sig til børn og unge med solide tumorer eller lymfekræft.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	Avelumab er et såkaldt monoklonalt antistof. Antistoffet kan aktivere immunsystemet, så det kan bekæmpe og bremse kræften. Avelumab er godkendt til behandling af en bestemt type hudkræft og til den almindeligste form for blærekræft. Lægerne vil undersøge, hvor sikkert og effektivt medicinen er til at behandle børn og unge med solide tumorer eller lymfekræft, hvor sygdommen ikke har reageret på tidligere behandling eller er tilbagevendende. En solid tumor er en kræftknude, der sidder i og stammer fra solidt væv. F.eks. bryst, lunge, lever etc. Hvad er antistoffer? Antistoffer er en type kræftmedicin, der efterligner kroppens egne antistoffer. Kroppen bruger antistoffer som en del af immunforsvaret, når den f.eks. forsvarer sig mod bakterier og virusser. Antistoffer kan også reagere mod en kræftcelle. Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne. Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling.
Man kan deltage i forsøget hvis:	Man er mellem 0 og 18 år Man har en solid tumor eller lymfekræft, hvor sygdommen ikke har reageret på tidligere behandling, eller hvor sygdommen er vendt tilbage Der ikke findes andre behandlingsmuligheder Knoglemarvs-, lever og nyrefunktionen er tilstrækkelig
Man kan ikke deltage i forsøget hvis:	Man er blevet opereret inden for 4 uger op til forsøgets start (gælder dog ikke ved en vævsprøve) Man tidligere har fået behandling med T-celle immunterapi Man har fået en organtransplantation, eller hvis man har fået en immunhæmmende behandling Man har en autoimmun sygdom (autoimmune sygdomme er f.eks. sukkersyge, psoriasis og leddegigt)
Sådan foregår behandlingen	Medicinen avelumab får man direkte i blodårerne gennem et drop. Man får medicinen en gang hver 2. uge. Lægerne i forsøget tester forskellige doser af forsøgsmedicinen. Hvilken dosis man får, afhænger af hvornår man starter i forsøget. Det er et åbent forsøg, og det betyder, at man ved, hvilken dosis man får. Man kan fortsætte med forsøgsbehandlingen, så længe man har gavn af den. Behandlingen stopper, hvis kræften bliver værre under forsøget, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis man ønsker at afslutte behandlingen.
Bivirkninger ved behandlingen	Man kan opleve bivirkninger, mens man deltager i forsøget. Alle, som deltager i undersøgelsen, vil blive omhyggeligt kontrolleret for mulige bivirkninger. Man kan læse på minmedicin.dk om Avelumabs bivirkninger: Avelumab (Bavencio®) Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her foregår behandlingen	Afdeling udenfor Danmark Rigshospitalet Hvis man er interesseret i behandlingen, skal man tale med lægen på sit sygehus. Lægen kan undersøge, om det kan være en mulighed.
Diverse	ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03451825 EudraCT 2017-002985-28
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: MS100070-0306

Denne side er sidst opdateret: 21-10-2020

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat