Til forsiden
Gå til sygdomsliste
Vælg kræftsygdom
Behandling for kræft
Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: Bevacizumab markør protokol

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Tyktarmskræft
Stadie 3, Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring Hvis du har kræft i tyktarmen med spredning, og du får behandling med capecitabine, oxaliplatin og bevacizumab, kan du deltage i et forsøg, der skal identificere stoffer - i blodet og den oprindelige kræftknude - der kan forudsige, hvilken effekt behandlingen vil få.
Forsøgsmetode Forsøget er et lodtrækningsforsøg. En computer trækker lod blandt de medvirkende for tilfældigt at afgøre, hvem der får forsøgsbehandling med irinotecan og bevacizumab, og hvem der får standardbehandling med irinotecan.
Bivirkninger ved behandlingen Bevacizumab og sunitinib er godkendt til behandling af nyrekræft. Du kan læse på minmedicin.dk om de to stoffers bivirkninger, når man bruger dem til at behandle nyrekræft og andre kræftsygdomme:Her kan du se de rapporterede bivirkninger, som mere end 10 % fik ved behandling med atezolizumab (MPDL3280A):
  • Blodmangel, som kan give en øget risiko for infektion, kræve behandling eller være tilstrækkeligt alvorligt til at medføre indlæggelse
  • Træthed
  • Kvalme, opkast og manglende appetit
  • Diarré og forstoppelse
  • Hovedpine
  • Feber
  • Symptomer på influenza, f.eks. kulderystelser
  • Vejtrækningsproblemer og hoste
  • Ledsmerter og smerter i ryg og mave
  • Problemer med at sove
  • Kløe og udslæt
  • Hævede hænder og fødder
Ved at give to lægemidler mod kræft samtidigt, er det muligt, at bivirkningerne forstærkes.

Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: ClinicalTrials nr: NCT02420821

    		•

    Denne side er sidst opdateret: 12-04-2016

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat