Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: SIOP-LGG 2004

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Hjernetumor, Hjernetumor - astrocytom
Tilbagefald, Stadie 1, Stadie 2 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring For børn og teenagere med hjernesvulster af lav grad (grad I og II) kan denne behandling være en mulighed. Man tilpasser behandlingen til hver patient i stedet for at give alle den samme behandling.
Baggrund for forsøgsbehandlingen Tidligere fik de fleste børn og unge med hjernesvulster i høj grad ens behandling.

I denne behandling behandler man derimod mere individuelt og tilpasser behandlingen til patientens sygdom. Det mindsker omfanget og antallet af bivirkninger, og det forbedrer chancerne for at bekæmpe kræften.

En del af behandlingen er standardbehandling, der kører som forsøgsbehandling.

Forsøgsbehandling som standardbehandling til børn

En del standardbehandlinger til børn kører som forsøg. Det betyder ikke, at lægerne forsøger sig frem. Det betyder, at man har en fast måde at behandle på, men samtidig løbende indsamler data, så man har mulighed for at justere og fintune behandlingen.

I en standardbehandling er man oftest holdt op med at indsamle data, og behandlingens udvikling er stoppet. Det vil man helst undgå, når man behandler børn. Derfor holder man standardbehandlingen åben som et forsøg, så man er sikker på, at børnene til enhver tid får den bedst mulige behandling baseret på den nyeste viden.

Formål Behandlingen skal holde kræften i ro og mindske antallet og omfanget af bivirkninger og senfølger. Derudover skal forsøget hæve kvaliteten for individuel behandling.
Man kan deltage i forsøget hvis:
  • Man er mellem 0-16 år
  • Man har en af følgende hjernesvulster, siddende i i kraniet eller rygmarven:
    - Pilocytic Astrocytoma grad I
    - Subependymal Giant Cell Astrocytoma grad I
    - Dysembryoplastic Neuroepithelial Tumor grad I
    - Desmoplastic Infantile Ganglioglioma grad I
    - Ganglioglioma grad I og II
    - Pleomorphic Xanthoastrocytoma grad II
    - Oligodendroglioma grad II
    - Oligoastrocytoma grad II
    - Astrocytoma grad II.
Man kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Man har diffuse pontine tumorer. Dog kan nerufibromatose type I patienter med pontine tumorer godt deltage
  • Man er gravid eller ammer
  • Man er i den fødedygtige alder og ikke anvender sikker prævention.
Sådan foregår behandlingen Man observerer alle patienter, indtil tumor vokser, eller der er tegn på, at kræften udvikler sig.
Derefter får de den behandling der passer til deres sygdomsprofil:

Patienter med NF1-negative svulster får forsøgsbehandling med kemoterapi. Den består af stofferne carboplatin og vinkristin, og den tager 18 måneder.

Patienter som ikke egner sig til forsøgsbehandlingen, får standard kemoterapi, hvis de er under 8 år. Hvis de er over 8, får de strålebehandling.

Patienter med sygdommen neurofibromatose får standard kemoterapi, uanset hvor gamle de er.
Her foregår behandlingen
  • Odense Universitetshospital
  • Rigshospitalet
  • Aalborg Universitetshospital
  • Århus Universitetshospital
Hvis man er interesseret i behandlingen, skal man tale med lægen på sit sygehus. Lægen kan undersøge, om det kan være en mulighed.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: Version 1, EudraCT - Nr: 2005-005377-29
  • Denne side er sidst opdateret: 18-03-2014

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat