Til forsiden
Gå til sygdomsliste
Vælg kræftsygdom
Behandling for kræft
Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: MammaDNA

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Brystkræft
Tilbagefald, Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring Du kan deltage i dette forsøg, hvis du har fremskreden brystkræft og får behandling med capecitabine (kemoterapi) på Vejle Sygehus. I forsøget undersøger man i en blodprøve, om genforandringer kan forudsige, om kemoterapien virker på den enkelte patient.
Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har en såkaldt ikke-palpabel brystlæsion, duktalt carcinoma in situ eller en udviklet lille kræftknude.
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du har godartede ikke-palpable brystlæsioner
  • Du er gravid, ammer eller har børn under 3 år
  • Du har læsioner, hvor der er brug for mere end 2 wirer eller seeds til at markere brystlæsionerne inden operationen.
Forsøgsmetode Forsøget er et lodtrækningsforsøg. En computer deler tilfældigt deltagerne op i to grupper. Den ene gruppe får standardbehandling med en wire-guidet lokalisering af kræften, den anden får forsøgsbehandling med radioaktiv seed lokalisering.

På den måde kan lægerne sammenligne de to metoder.
Bivirkninger ved behandlingen Alt efter din lodtrækning får du i forsøget antistoffet rituximab og nogle af disse kemostoffer: Methotrexat, AraC, Carmustin, thiotepa, etoposid, ifosfamid og carboplatin

Du kan læse på minmedicin.dk om de forskellige stoffers bivirkninger:

Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Odense Universitetshospital (Lukket)
  • Vejle Sygehus (Lukket)
  • Aalborg Universitetshospital (Lukket)
  • Århus Universitetshospital
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: ClinicalTrial.gov: NCT02531841, EudratCT nr.: 2012-000620-17

    		•

    Denne side er sidst opdateret: 18-05-2017

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat