Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: NOPHO ALL-2008 (voksne)

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Akut leukæmi, Akut lymfatisk leukæmi (ALL), Leukæmi
Forklaring Hvis du har akut lymfatisk leukæmi og er mellem 18 og 45 år, kan denne forsøgsbehandling være en mulighed. Behandlingen er kemoterapi, som man også normalt behandler sygdommen med. Men i forsøget ændrer lægerne timingen og intensiteten af kemoterapien. Formålet er at helbrede flere patienter og hindre tilbagefald af sygdom. Blandt andet undersøger man, om patienter der har høj risiko for tilbagefald, kan helbredes uden at bestråle kraniet.
Sådan foregår behandlingen Hele behandlingen varer to et halvt år, der er delt op i forskellige faser, så man over tid fjerner kræften helt.

Behandlingen foregår på hospitalet. Barnet er undervejs både indlagt og får ambulant behandling - det vil sige uden indlæggelse. Mellem faserne er børnene hjemme.

Den første behandling, kaldet induktionsbehandling, varer fire uger og er stort set ens for alle børn. Den består af forskellige kemostoffer, givet som indsprøjtninger, og binyrebarkhormon, givet som tabletter eller indsprøjtninger. Disse stoffer skal fjerne kræften så meget som muligt.

Efter denne startbehandling måler man, hvor meget der er tilbage af sygdommen. Afhængigt af svaret kommer barnet i en af tre behandlingsgrupper: Standard risiko-, intermediær risiko- eller høj risiko gruppen.

BEHANDLINGSFORLØB FOR STANDARD OG INTERMEDIÆR RISIKO-GRUPPERNE:
  • Først får man startbehandling (induktionsbehandling) i fire uger
  • Så får man kemoterapi, som skal fastholde resultatet fra startbehandlingen
  • Derefter kommer kemoterapi, som skal mindske mængden af restsygdom. Barnet får kemoterapien i rygmarvsvæsken. Det sker under bedøvelse
  • Til sidst får man kemoterapi i form af tabletter. Det skal bevare resultatet fra startbehandlingen og udrydde restsygdommen. Under første del af denne fase får man en serie mere intensive kemoterapi-kure med 4 ugers mellemrum. Den sidste del af fasen er udelukkende behandling med tabletter.
Børn i intermediærgruppen får den samme behandling som børn i standardgruppen. Men den er lidt mere intensiv og i sidste fase får de også kemoterapi i rygmarvsvæsken.

BEHANDLINGSFORLØB FOR HØJRISIKO GRUPPEN:
  • Først får man startbehandling (induktionsbehandling) i fire uger
  • Så får man 7-9 intensive omgange med kemoterapi. Denne del varer cirka 1 år
  • Så følger kemoterapi, som skal vedligeholde resultatet fra behandlingsfasen før. Barnet får også kemoterapien i rygmarvsvæsken. Det sker under bedøvelse
  • Derefter kommer igen behandling, som skal mindske mængden af restsygdom yderligere
  • Den sidste del af behandlingen er også vedligeholdelse. Det er kemoterapi, man får som tabletter. Det skal udrydde restsygdommen.
KNOGLEMARVSTRANSPLANTATION
Enkelte børn reagerer ikke godt nok på behandlingen. De vil indenfor et år fra diagnosetidspunktet få en knoglemarvstransplantation med knoglemarvsstamceller.
Bivirkninger ved behandlingen Under de første 4 ugers behandling vil de fleste patienter opleve alvorlige bivirkninger. Det kan blandt andet være i form af svære infektioner.

Langt de fleste af de børn de får standardbehandling eller intermediær behandling får svære bivirkninger. Det kan for eksempel være:
  • Svære infektioner (de fleste)
  • Betændelse i bugspytkirtlen (10 %)
  • Blodpropper (5%).
Næsten alle børn, der får højrisiko-behandling, får svære bivirkninger. For eksempel:
  • Svære infektioner (de fleste)
  • Blodpropper (5 %)
  • Betændelse i bugspytkirtlen (10 %)
Her foregår behandlingen
  • Rigshospitalet
Hvis man er interesseret i behandlingen, skal man tale med lægen på sit sygehus. Lægen kan undersøge, om det kan være en mulighed.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: NOPHO ALL2008 3a
  • Denne side er sidst opdateret: 23-04-2013

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat