Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: FHCRC 1840.00

Kræftsygdom	Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), Leukæmi
Forklaring	Hvis du har kronisk lymfatisk leukæmi kan behandling med stamcelletransplantation være en mulighed sammen med forsøgsbehandling med antistof mod leukæmiceller. Behandlingen består af kemoterapi og stamcelletransplantation, samt antistofbehandling efter transplantationen. Forsøget undersøger, hvor godt denne kombination bekæmper sygdommen.
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	En immuntest i laboratoriet viser, at din donor ikke er forlignelig med dine celler Du har en lymfomsygdom, der ikke er under kontrol Du har leukæmi af typen kronisk myelomonocytær Du har leukæmi, hvor der stadig er leukæmiceller i blodet efter indledende kemoterapi Du har sygdom i centralnervesystemet, som kemoterapi ikke kan fjerne Du er i den fødedygtige alder og ikke kan/vil bruge prævention Du er gravid eller ammer Du har anden cancersygdom Du er HIV positiv Du har en svampeinfektion der ikke reagerer på behandling. Du har alvorlig lidelse i hjerte, lunger eller lever Du har dårligt reguleret blodtryk Du ikke selv kan klare personlig hygiejne, og generelt behøver hjælp til dagligdags gøremål.
Sådan foregår behandlingen	Før du får stamcellebehandling, får du kemoterapi (fludarabin) og strålebehandling. Det er for at hæmme dit immunsystem, så du kan tage imod donorcellerne uden at afstøde dem. Så får du stamceller, der starter en immunreaktion, som skal slå kræftcellerne ihjel. Den immundæmpende behandling med de tre forsøgsstoffer får du i forskellige intervaller undervejs. Alle stoffer skal du tage som tabletter: Sirolimus starter du med 3 dage før donorcellerne. Du trapper ned efter 180 dage og stopper med at tage stoffet på dag 365 Mycofenolatmofetil starter du med at tage på transplantationsdagen. Du trapper ned efter 100 dage og stopper med at tage stoffet på dag 150 Cyklosporin tager du 3 dage før donorcellerne. Du trapper ned efter 150 dage, og stopper med at tage stoffet på dag 180 BEHANDLINGSSTOP OG KONTROL Du får forsøgsbehandlingen, indtil du har gennemført behandlingsforløbet. Behandlingen stopper dog før tid, hvis kræften bliver værre under forsøget, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du eller forsøgslægen ønsker at afslutte behandlingen. Under behandlingen skal du løbende til kontrol.
Bivirkninger ved behandlingen	Her kan du se de bivirkninger, som mere end 10 % af patienterne får: Stamcelletransplantationen: GVHD Livstruende Infektioner Kvalme Lave blodtal Cyklosporin: Tab af salt (magnesium) i urinen Øget hårvækst For højt blodtryk Rysten på hænderne Kvalme og opkastning Mycofenolatmofetil: Kvalme. Sirolimus: Forhøjet blodtryk Hovedpine Nedsat nyrefunktion Forhøjet indhold af fedtstoffer i blodet. Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Rigshospitalet Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre

Denne side er sidst opdateret: 09-02-2015

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat