Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Godkendt kræftmedicin man kan søge om i Danmark
Her kan du se en liste over kræftmedicin i EU, din læge kan søge om at bruge til din behandling. Det er medicin, som er godkendt til salg i EU (herunder Danmark), men som ikke er godkendt af Medicinrådet som standardbehandling på danske hospitaler. Enten fordi det endnu ikke er blevet indført som standardbehandling, eller fordi man i Danmark har valgt ikke at gøre det til standardbehandling.
Standardbehandling er den eller de behandlingsformer, lægerne anvender som første valgs behandling af en kræftsygdom.
Selv om et EU-godkendt kræftlægemiddel ikke bliver standardbehandling i Danmark, kan danske patienter godt få medicinen, hvis der er en særlig lægelig, helbredsmæssig begrundelse for at give en patient medicinen (lægelig indikation).
I disse tilfælde er det en konkret lægelig vurdering, der afgør, om behandlingen kan gives til en bestemt patient. Beslutningen bliver taget på et møde, hvor afdelingens ledelse og læger med særlig ekspertise på området deltager.
Den behandlende læge kan også bede om råd i Sundhedsstyrelsens ekspertpanel for eksperimentel behandling. Lægen vil ofte følge panelets råd, men lægen har ikke pligt til at følge rådet. Det er den behandlende afdeling, der tager endelig stilling til, hvilken behandling patienten skal have. Læs mere:
Tal med din læge
Hvis du vil vide mere om et bestemt lægemiddel på listen, så tal med din læge på sygehuset. Lægen kan vurdere, om lægemidlet kan være en mulighed til behandling af din kræftsygdom
Sådan indføres ny kræftmedicin
Før et lægemiddel kan tages i brug som standardbehandling i Danmark, skal et særligt lægeligt udvalg, kaldet Medicinrådet, vurdere og godkende, om ny EU-godkendt medicin skal indføres som standardbehandling til alle kræftpatienter i Danmark.
I nogle tilfælde har EU godkendt lægemidler, som Medicinrådet ikke anbefaler som standard behandling til brug i Danmark. Det skyldes oftest, at effekten af lægemidlet er marginal, eller at lægemidlet ikke passer til danske forhold.
Læs mere:
Liste over ny kræftmedicin i EU
Listen er inddelt alfabetisk efter kræftsygdommens navn, og den er under løbende opdatering:
Akut lymfatisk leukæmi
Indholdsstof: Blinatumomab
Handelsnavn: Blincyto®
Bruges til: Behandling af tilbagefald af Philadelphia kromosom-negativ akut lymfatisk leukæmi
Godkendt i EU: November 2015
Medicinrådet har i marts 2016 afslået at indføre medicinen som standardbehandling i Danmark i denne sammenhæng.
Akut myeloid leukæmi
Indholdsstof: Midostaurin
Handelsnavn: Rydapt®
Bruges til: Behandling af nydiagnosticeret akut myeloid leukæmi med FLT3 mutation samt aggressiv systemisk mastocytose alene eller i kombination med standard behandling.
Godkendt i EU: August 2017
Medicinrådet har endnu ikke vurderet medicinen.
Indholdsstof: Gemtuzumab ozogamicin
Handelsnavn: Mylotarg®
Bruges til: Behandling af akut myeloid leukæmi med CD33 på kræftcellerne i kombination med daunorubicin og cytarabine.
Godkendt i EU: Marts 2018
Medicinrådet har endnu ikke vurderet medicinen.
Brystkræft
Indholdsstof: Everolimus
Handelsnavn: Afinitor®
Bruges til: Kvinder i overgangsalderen med fremskreden østrogen receptor-positiv brystkræft, hvor hormonbehandling ikke virker længere
Godkendt i EU: Juli 2012
Medicinrådet afslog i januar 2013 at indføre medicinen som standardbehandling i denne sammenhæng.
Medicinen bruges til standardbehandling af Neuroendokrine tumorer og nyrekræft.
Indholdsstof: Ribociclib
Handelsnavn: Kisqali®
Bruges til: Kvinder i overgangsalderen med fremskreden østrogen receptor-positiv brystkræft i kombination med anti-hormonbehandling af typen aromatase-hæmmer. Der må ikke være givet anti-hormonbehandling tidligere.
Godkendt i EU: Juni 2017
Medicinrådet har endnu ikke vurderet medicinen.
Bugspytkirtelkræft
Indholdsstof: Irinotecan liposome[M1]
Handelsnavn: Onivyde®
Bruges til: Kræft i bugspytkirtlen, hvis man tidligere har fået kemoterapi med stoffet gemcitabin
Godkendt i EU: Oktober 2016
Medicinrådet har i februar 2017 afslået at indføre medicinen som standardbehandling i Danmark i denne sammenhæng.
GIST (Gastro Intestinal Stromal Tumor)
Indholdsstof: Regorafenib
Handelsnavn: Stivarga®
Bruges til: En type sarkom ved navn GIST, hvor kirurgisk behandling ikke er mulig og efter svigt af behandling med imatinib og sunitinib
Godkendt i EU: August 2014
Medicinrådet har i juni 2018 afslået at indføre medicinen som standardbehandling i Danmark i denne sammenhæng.
Hudkræft
Indholdsstof: Vismodegib
Handelsnavn: Erivedge®
Bruges til: Fremskreden hudkræft af typen basalcellekræft, hvor operation eller strålebehandling ikke er mulig
Godkendt i EU: Februar 2014
Medicinrådet har i april 2014 afslået at indføre medicinen som standardbehandling i Danmark.
Knoglemarvskræft (myelomatose)
Indholdsstof: Panobinostat
Handelsnavn: Farydak®
Bruges til: Knoglemarvskræft med tilbagefald efter to tidligere typer behandlinger inkl. bortezomib og immunomodulerende stof. Gives i kombination med bortezomib og dexamethason
Godkendt i EU: November 2015
Medicinrådet afslog i maj 2016 at indføre medicinen som standardbehandling i Danmark.
I enkelte tilfælde kan patienter få behandling med medicinen, hvis den behandlende læge vurderer, at den kan være til særlig gavn for patienten.
Kræft i mavesæk og spiserør
Indholdsstof: Ramucirumab
Handelsnavn: Cyramza®
Bruges til: Fremskreden kræft i mavesæk og overgang til spiserør ved tilbagefald efter tidligere behandling med kemoterapi med stofferne platin og 5-FU
Godkendt i EU: December 2014
Medicinrådet har trukket godkendelsen af medicinen som standardbehandling til patienter, der har kræft i overgangen til spiserøret tilbage. Medicinen er ikke godkendt som standardbehandling til kræft i mavesækken.
Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL)
Indholdsstof: Ofatumumab
Handelsnavn: Azerra®
Bruges til: Kronisk lymfatisk leukæmi i kombination med kemoterapi, hvis man ikke tåler behandling med fludarabin. Kan også anvendes til patienter som tidligere har fået anden behandling
Godkendt i EU: April 2015
Medicinrådet har endnu ikke vurderet medicinen.
Kronisk myeloid leukæmi (CML)
Indholdsstof: Ponatinib
Handelsnavn: Iclusig®
Bruges til: Kronisk myeloid leukæmi (CML), hvor tyrosinkinasehæmmere ikke virker længere samt ved Philadelphia kromosom-positiv akut lymfatisk leukæmi (ALL)
Godkendt i EU: Juli 2013.
Medicinrådet har ikke vurderet medicinen.
Lungekræft
Indholdsstof: Dabrafenib
Handelsnavn: Tafinlar®
Bruges til: Fremskreden ikke-småcellet lungekræft med en særlig BRAF V600E mutation i kombination med trametinib.
Godkendt i EU: Marts 2017
Medicinrådet har endnu ikke vurderet medicinen.
Indholdsstof: Durvalumab
Handelsnavn: Imfinzi®
Bruges til: Fremskreden ikke-småcellet lungekræft med PD-L1 på mere end 1% af tumorcellerne (undersøges i mikroskop af patologer), og som ikke har haft vækst af sygdommen, efter der er givet kemoterapi af typen platin (i praksis cisplatin eller carboplatin).
Godkendt i EU: August 2018
Medicinrådet har endnu ikke vurderet medicinen. Lignende lægemidler er godkendt og anvendes i Danmark til samme indikation.
Indholdsstof: Nab-paclitaxel
Handelsnavn: Abraxane®
Bruges til: Fremskreden lungekræft, hvor patienten ikke tidligere har fået behandling for fremskreden lungekræft, og hvor hverken helbredende kirurgi eller strålebehandling er mulig
Godkendt i EU: Maj 2015
Medicinrådet har ikke vurderet medicinen til lungekræft.
Lægemidlet bruges som standardbehandling af brystkræft og bugspytkirtelkræft
Indholdsstof: Necitumumab
Handelsnavn: Portrazza®
Bruges til: EGFR-positiv fremskreden ikke-småcellet lungekræft af typen planocellulært carcinom, som ikke tidligere har fået behandling
Godkendt i EU: Marts 2016
Medicinrådet har ikke vurderet medicinen.
Indholdsstof: Nintedanib
Handelsnavn: Vargate®
Bruges til: Fremskreden ikke småcellet lungecancer af typen adenocarcinom som første linje behandling i kombination med docetaxel.
Godkendt i EU: September 2014
Medicinrådet har i april 2015 og april 2017 afslået at bruge medicinen som standardbehandling af lungecancer i Danmark.
Indholdsstof: Trametinib
Handelsnavn: Mekinist®
Bruges til: Fremskreden ikke-småcellet lungekræft med en særlig BRAF V600E mutation i kombination med dabrafenib.
Godkendt i EU: Marts 2017
Medicinrådet har endnu ikke vurderet medicinen.
Lymfeknudekræft
Indholdsstof: Idelalisib
Handelsnavn: Zydelig®
Bruges til: En særlig type lymfekræft kaldet follikulær lymfom
Godkendt i EU: September 2014
Medicinrådet har i december 2014 afslået at bruge medicinen som standardbehandling af follikulær lymfom i Danmark.
Medicinen bruges som standardbehandling af kronisk lymfatisk leukæmi.
Indholdsstof: Obinutuzumab
Handelsnavn: Gazyvaro®
Bruges til: En særlig type lymfekræft kaldet follikulær lymfom, hvor behandling med stoffet rituximab ikke virker
Godkendt i EU: September 2014 i kombination med chlorambucil
Medicinrådet afslog i september 2014 og i februar 2018 at indføre medicinen som standardbehandling af follikulært lymfom i Danmark.
Merkelcelle karcinom
Indholdsstof: Avelumab
Handelsnavn: Bavencio®
Bruges til: Merkelcelle karcinom (lymfekræft i hud)
Godkendt i EU: Juli 2017
Medicinrådet har endnu ikke vurderet medicinen.
Modermærkekræft
Indholdsstof: Encorafenib og binimetinib
Handelsnavn: Braftovi® og Mektovi®
Bruges til: Modermærkekræft hvor operation ikke er mulig og og med forandring i BRAF-genet (V600 eller V600K mutation)
Godkendt i EU: August 2018
Medicinrådet har endnu ikke vurderet medicinen.
Indholdsstof: Talimogene Laherparepvec
Handelsnavn: Imlygic®
Bruges til: Modermærkekræft, der har spredt sig, og hvor operation ikke er mulig
Godkendt i EU: December 2015
Medicinrådet har endnu ikke vurderet medicinen.
Neuroblastom hos børn
Indholdsstof: Dinutuximab
Handelsnavn: Unituxin®
Bruges til: Børn med neuroblastom som har opnået tumorsvind ved tidligere behandling. Behandlingen skal gives i kombination med stofferne GM-CSF, IL2 og isotretinoin
Godkendt i EU: August 2015
Medicinrådet har endnu ikke vurderet medicinen.
I enkelte tilfælde kan patienter få behandling med medicinen, hvis den behandlende læge vurderer, at den kan være til særlig gavn for patienten.
Sarkom
Indholdsstof: Denosumab
Handelsnavn: Xgeva®
Bruges til: Gigantcelletumor i knogler, hvor kirurgi ikke skønnes muligt
Godkendt i EU: Oktober 2014
Medicinrådet har ikke taget stilling til, om medicinen skal indføres som standardbehandling i Danmark.
I enkelte tilfælde kan patienter få behandling med medicinen, hvis den behandlende læge vurderer, at den kan være til særlig gavn for patienten.
Indholdsstof: Eribulin
Handelsnavn: Halaven®
Bruges til: Liposarkom, hvor patienten tidligere er behandlet med kemoterapi med stoffet antracyclin, og hvor operation ikke er mulig
Godkendt i EU: April 2016
Lægemidlet bruges til anden kræftbehandling af: Brystkræft
Medicinrådet har ikke taget stilling til, om medicinen skal indføres som standardbehandling i Danmark.
I enkelte tilfælde kan patienter få behandling med medicinen, hvis den behandlende læge vurderer, at den kan være til særlig gavn for patienten.
Tyktarmskræft
Indholdsstof: Regorafenib
Handelsnavn: Stivarga®
Bruges til: Endetarms- og tyktarmskræft ved forværring efter behandling med flere typer kemoterapi og biologisk behandling
Godkendt i EU: August 2013
Medicinrådet har oktober 2013 afslået at indføre medicinen som standardbehandling i Danmark.
I enkelte tilfælde kan patienter få behandling med medicinen, hvis den behandlende læge vurderer, at den kan være til særlig gavn for patienten.
Indholdsstof: Aflibercept
Handelsnavn: Zaltrap®
Bruges til: Fremskreden endetarms- og tyktarmskræft ved forværring efter behandling med oxaliplatin.
Godkendt i EU: November 2012
Medicinrådet har juni 2013 og oktober 2013 afslået at indføre medicinen som standardbehandling i Danmark.
Indholdsstof: Trifluridine/tipiracil (tidligere navn TAS 102)
Handelsnavn: Lonsurf®
Bruges til: Fremskreden endetarms- og tyktarmskræft, som ikke er egnet til eller tidligere har fået anden form for medicinsk behandling med 5-FU, irinotecan, oxaliplatin eller anti-EGFR behandling
Godkendt i EU: April 2016
Medicinrådet har afslået at indføre medicinen som standardbehandling i Danmark.
I enkelte tilfælde kan patienter få behandling med medicinen, hvis den behandlende læge vurderer, at den kan være til særlig gavn for patienten.
Æggestokkræft (og kræft i æggeleder og bughinde)
Indholdsstof: Niraparib
Handelsnavn: Zejula®
Bruges til: Tilbagefald af kræft fra æggestokke, æggeledere eller bughinde af typen high grade serøst som vedligeholdelsesbehandling efter behandling med kemoterapi af typen platin, hvor der er pågående effekt af platin.
Godkendt i EU: September 2017
Medicinrådet har endnu ikke vurderet medicinen.
Læs også:
Her kan du se en liste over kræftlægemidler, som er godkendt til brug i USA (FDA-godkendt), men som ikke er godkendt til brug i EU (herunder Danmark).