Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel:LON-GAS

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Mavesækskræft, Spiserørskræft
Forklaring I dette forsøg undersøger lægerne et nyt kemostof, kaldet FTD/TPI med og uden bevacizumab til behandling af patienter med kræft i spiserør og/eller mavesæk.
Baggrund for forsøgsbehandlingen

Tidligere undersøgelser har vist, at kemostoffet FTD/TPI kan forlænge overlevelsen hos patienter med kræft i spiserør og/eller mavesæk, der tidligere har modtaget kemoterapi.

Nyere undersøgelser tyder på, at kombinationen af FTD/TPI og en såkaldt kar-hæmmer, bevacizumab, er endnu mere effektiv end behandling med FTD/TPI alene.

I forsøget undersøger lægerne både effekten og sikkerheden ved behandlingen med eller uden kombination af bevacizumab.



Hvad er en kar-hæmmer?


En kar-hæmmer virker ved at hæmme dannelsen af blodkar. På den måde mindskes blodtilførslen til kræftcellen og dermed kræftens vækst.


Forsøgsmetode

Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne, for tilfældigt at afgøre, hvem der får behandlingen med FTD/TPI alene, og hvem der får behandlingen med FTD/TPI og bevacizumab.

Læs mere om lodtrækningsforsøg:

Lodtrækningsforsøg og blindede forsøg

Du kan deltage i forsøget hvis:

  • Du har kræft i spiserøret eller mavesækken

  • Kræften ikke kan fjernes med operation eller har spredt sig

  • Du har været i behandling med et platin- og fluoropyrimidinholdigt kemostof

  • Du som minimum kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde (performancestatus 0-1)

  • Dine organer fungerer tilstrækkeligt

  • Din sygdom kan følges med skanninger

Du kan ikke deltage i forsøget hvis:

  • Hvis du har haft en anden kræftsygdom

  • Du er i gang med en anden behandling, som kan påvirke behandlingen i forsøget (tal med lægen om dette)

Sådan foregår behandlingen

Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Herefter deles patienterne i to grupper ved lodtrækning.

Hvis du er i gruppen af deltagere, der udelukkende skal i behandling med FTD/TPI, skal du tage stoffet som tablet to gange dagligt i fem dage – herefter to dages pause og herefter fem dages behandling og 16 dages pause. I alt 28 dage, som svarer til én behandlingsserie.

Hvis du er i gruppen, der også skal i behandling med bevacizumab, skal du hver anden uge møde op på hospitalet, hvor stoffet gives direkte i dine blodårer gennem et drop.

Du kan få behandlingen, så længe du har gavn af den.

Behandlingen stopper dog før tid, hvis kræften bliver værre under forsøget, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du eller forsøgslægen ønsker at afslutte behandlingen.

Kontrol
Mens behandlingen står på, skal du løbende gå til kontrol. Du skal også gå til kontrol, når du er færdig med behandlingen.

Bivirkninger ved behandlingen

Bivirkninger ved FTD/TPI, som forekommer hos mere end 20%:



  • Infektioner, f.eks. i blodet, lunger, eller urinveje

  • Nedsat appetit eller ændret smag

  • Lavt antal røde blodlegemer (blodmangel), der kan medføre symptomer som træthed og kortåndethed

  • Lavt antal hvide blodlegemer, som er vigtige for at bekæmpe infektioner

  • Diarré eller andre slimhinde-problemer

  • Kvalme eller opkast


Bivirkninger ved FTD/TPI, som forekommer hos 3-20 % af deltagerne:



  • Æggehvidestoffer i urinen

  • Lavt antal blodplader (blodplader er vigtige og hjælper med at standse blødning)


Bivirkninger ved bevacizumab, som forekommer hos mere end 10%:



  • Forhøjet blodtryk

  • Æggehvidestoffer i urinen

Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.


De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.

Her kan du få behandlingen
  • Odense Universitetshospital
  • Rigshospitalet
  • Aalborg Universitetshospital
  • Aarhus Universitetshospital

Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.

Forsøgets id-numre

EudraCT nr.: 2018-004845-18

Denne side er sidst opdateret: 2021-04-01

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Resume for fagpersoner

 

Tilbage til søgeresultat