Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: SEQTOR

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Bugspytkirtelkræft, Neuroendokrine tumorer
Forklaring Forsøget henvender sig til patienter med neuroendokrin tumor, der stammer fra bugspytkirtlen. I forsøget sammenligner man effekten af to behandlinger, der gives i omvendt rækkefølge.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Standardbehandlingen af neuroendokrin tumor udgået fra bugspytkirtlen er for øjeblikket kemoterapi med stofferne streptozotocin og 5-FU.

For nylig er stoffet everolimus blevet godkendt til behandling af sygdommen i USA og Europa.

Forskerne ved endnu ikke, hvilken af de to behandlinger, streptozotocin og 5-FU eller everolimus, der er mest effektiv.

Det undersøger man i dette forsøg.

Formål Forsøget skal sammenligne effekten af streptozotocin og 5-FU med everolimus. Man ser hvilken af de to behandlinger, der kan stoppe kræftens vækst i længst tid.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har nydiagnosticeret lymfeknudekræft eller..
  • Du har tilbagefald af lymfeknudekræft
  • Du skal starte behandling med kemoterapi


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Der er tegn på, at du ikke kan tåle alendronat
  • Du får behandling med andre stoffer der hindrer knogleafkalkning
  • Dine nyrer ikke fungerer godt nok
  • Du har behandlingskrævende forhøjet kalk i blodetpå diagnosetidspunktet
  • Det forventes at du ikke kan gennemgå kemoterapibehandlingen (plus evt. rituximab behandling)
  • Du har forandringer i spiserøret, der betyder at synkningen foregår langsomt
  • Du skal have en autolog knoglemarvstransplantation


Forsøgsmetode Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op i to grupper. Den ene gruppe får forsøgsbehandling. Den anden gruppe får placebo (stof uden nogen virkning, der ligner forsøgsstoffet).

Forsøget er også dobbeltblindet. Det betyder, at hverken du eller forsøgslægen under forsøget ved, om du får forsøgsbehandling eller standardbehandling. I nødstilfælde kan forsøgslægen dog hurtigt finde ud af det.

Læs mere om lodtrækningsforsøg:

Lodtrækningsforsøg og blindede forsøg

Sådan foregår behandlingen Du får normal kemoterapi mod kræften.

Derudover får du alt efter din lodtrækning alendronat eller placebo.

Stoffet tager du som en tablet en gang om ugen. Du skal tage tabletten i et år.

Dette forsøg kræver desuden, at lægerne foretager 3 målinger af knoglemineralindholdet i en knoglescanner (DXA-scanner).

Scanningerne foretages i forlængelse af i forvejen planlagte kontroller og behandlinger.

Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital (Lukket)
  • Vejle Sygehus (Lukket)
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT nr: 2013-002707-33.

  • Denne side er sidst opdateret: 20-10-2015

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat