Ny CRISPR-baseret behandling giver nyt håb til kræftpatienter
I begyndelsen af 2025 var Maria fra Lystrup ved Aarhus den anden patient i verden til at modtage en helt ny forsøgsbehandling mod modermærkekræft. Seks uger senere var kræften næsten forsvundet. Behandlingen er muliggjort af forskning inden for T-celleterapi og CRISPR, som Knæk Cancer har været med til at støtte.
Næste generation T-celleterapi
I et banebrydende forsøg kombinerer danske forskere T-celleterapi og CRISPR for at gøre immunbehandlingen af kræft mere virkningsfuld. Ambitionen er klar: at gøre T-celleterapi mere effektiv, så flere patienter får gavn af behandlingen.
I dag bliver hver femte uhelbredeligt syge modermærkekræftpatient kræftfri med almindelig T-celleterapi. Med CRISPR tror vi, at endnu flere kan få gavn af behandlingen, og på sigt også patienter med andre kræftformer.
Hvordan virker det?
T-celler er en central del af kroppens eget immunforsvar. De kan genkende kræftceller og er i kroppen for at bekæmpe dem — men kræftcellerne er dygtige til at udvikle mekanismer, der beskytter dem mod immunforsvarets angreb.
T-celleterapi er immunterapi, hvor patienterne behandles med T-celler fra deres eget immunforsvar. Siden 2023 har T-celleterapi været et behandlingstilbud på Herlev Hospital til patienter med modermærkekræft med spredning, hvor standardbehandling med immunterapi ikke virker.
Behandlingen bygger på patientens egne T-celler, som udtages fra kræftvæv, dyrkes op til milliarder i laboratoriet og gives tilbage i blodbanen. På den måde får kroppen et forstærket målrettet angreb mod kræften. En vigtig barriere er dog proteinet PD1 på T-cellernes overflade. Kræftceller kan udnytte PD1 som en bremse, der dæmper immunangrebet. Når det sker, fortsætter kræften med at vokse.
I det nye forsøg forstærker forskerne T-celleterapien med CRISPR, som er en slags saks, der kan klippe i gener. Den præcise gen-saks fjerner genet for PD1 i patientens T-celler. Når bremsen er væk, bliver T-cellerne mere modstandsdygtige, så de overlever længere og kan fastholde angrebet på kræftcellerne.
Enkel metode, høj sikkerhed
CRISPR i patientbehandling er stadig nyt, men holdet på Center for Cancer Immunterapi har forberedt metoden grundigt. Det aktuelle fase 1-studie er designet til nøje at overvåge sikkerhed og vurdere, hvor godt patienterne kan tåle behandlingen, før effekten testes bredere.
Vi bruger en metode, som er enkel og sikker, og vi er sikre på, at der ikke kan opstå uønskede bivirkninger.
Viser studiet, at metoden er sikker og lovende, kan CRISPR-forstærket T-celleterapi bane vej for nye behandlinger på tværs af kræftformer.
- Jeg har fået livets gave
Maria fra Lystrup ved Aarhus havde modermærkekræft med spredning. Da standardbehandlingen ikke virkede, blev hun tilbudt at deltage i forsøget med CRISPR-baseret T-celleterapi — som den anden patient i verden.
Seks uger efter behandlingen var kræften næsten forsvundet.
Det er det, der har gjort, at jeg har overlevet. Jeg er meget taknemmelig.