Forsøgets titel:DESTINY-Breast09

Trastuzumab deruxtecan er et godkendt lægemiddel i andre lande, men er endnu ikke godkendt til behandling i Danmark.

I dette forsøg undersøger lægerne forsøgsmidlet trastuzumab deruxtecan og dets effekt på patienter med HER2-positiv brystkræft. Lægerne undersøger forsøgsmidlet alene og kombineret med pertuzumab.

Pertuzumab er et godkendt lægemiddel, som ofte kombineres med andre lægemidler til behandling af patienter med HER2-positiv brystkræft.

Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op i tre grupper. Gruppe 1 får forsøgsmidlet kombineret med placebo (stof uden nogen virkning, der ligner pertuzumab). Gruppe 2 får forsøgsmidlet kombineret med pertuzumab. Gruppe 3 får standardbehandling (pertuzumab kombineret med taxan og trastuzumab).

Læs mere om lodtrækningsforsøg:

Lodtrækningsforsøg

• Du har HER2-positiv brystkræft, der har spredt sig eller er vokset i en grad, så sygdommen ikke egner sig til helbredende kirurgi og/eller strålebehandling


• Du har fået eller er villig til at få taget vævsprøver af kræften


• Du ikke tidligere har fået kemoterapi eller HER2-målrettet behandling mod uhelbredelig brystkræft. Du må gerne have fået forebyggende kemoterapi eller forebyggende HER2-målrettet behandling


• Du som minimum kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde (performancestatus 0-1)


• Du har mindst én kræftknude større end 1 cm., som ikke tidligere er blevet strålebehandlet


• Du har tilstrækkelig organfunktion


• Du er kommet dig tilstrækkeligt efter tidligere behandlinger eller operationer

• Du har haft en anden kræftsygdom inden for 3 år


• Du har alvorlige bivirkninger fra tidligere behandling


• Kræften har spredt sig til hjernen eller rygmarven


• Du har nedsat immunforsvar


• Du har en aktiv infektion, der kræver behandling med antibiotika


• Du har fået en såkaldt levende vaccine, f.eks. gul feber-vaccine, inden for 30 dage op til forsøgets start


• Du har alvorlig sygdom i indre organer


• Du samtidig modtager anden kræftbehandling


• Du har fået strålebehandling inden for 2 uger op til forsøgets start


• Du har gennemgået en større operation inden for 4 uger op til forsøgets start


• Du har fået forsøgsmedicin i et andet forsøg inden for 12 måneder

Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden forsøget går i gang.

Herefter placeres du ved lodtrækning i én af tre grupper, hvilket afgør forløbet af din behandling.

Gruppe 1
Du skal have forsøgsmidlet trastuzumab deruxtecan sammen med placebo.

Gruppe 2
Du skal have forsøgsmidlet trastuzumab deruxtecan sammen med pertuzumab.

Gruppe 3
Du skal have pertuzumab sammen med taxan (enten docetaxel eller paclitaxel) og trastuzumab.

Uanset gruppe får du lægemidlerne på hospitalet direkte i dine blodårer gennem et drop. Du skal have behandling hver 3. uge.

Opfølgning og afslutning
Du skal til et afsluttende besøg kort tid efter din sidste behandling samt et opfølgningsbesøg 40-47 dage efter sidste behandling. Herefter er der opfølgningsbesøg ca. hver 3. måned, så lægen kan holde øje med effekt og eventuelle bivirkninger ved behandlingen.

Behandlingen stopper, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du selv ønsker at stoppe. Den kan også ophøre, hvis din forsøgslæge eller medicinalfirmaet, der har udviklet forsøgsstoffet, beslutter, at det er bedst for dig at stoppe.

Der kan være bivirkninger forbundet med de forskellige behandlinger. Alle, som deltager i forsøget, vil blive omhyggeligt kontrolleret for mulige bivirkninger.

Du kan læse om bivirkningerne ved de enkelte stoffer på minmedicin.dk:

Trastuzumab deruxtecan (Enhertu)

Pertuzumab (Perjeta)

Docetaxel (Docetaxel ”Accord”, Docetaxel ”Kabi”)

Paclitaxel (Abraxane, Apealea, m.fl.)

Trastuzumab (Herceptin ®, Ontruzant, m.fl.)

Ved at give flere lægemidler mod kræft samtidigt er det muligt, at bivirkningerne fra hvert lægemiddel forstærkes.

Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.

• Afdeling uden for Danmark
• Rigshospitalet
• Sygehus Sønderjylland - Sønderborg
• Vejle Sygehus - Sygehus Lillebælt
• Aalborg Universitetshospital

Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.

• Afdeling uden for Danmark


• Sygehus Sønderjylland - Sønderborg 


• Aalborg Universitetshospital


• Rigshospitalet


• Vejle Sygehus - Sygehus Lillebælt

Sponsor: AstraZeneca AB

EudraCT nr.: 2020-004074-21