Til forsiden
Gå til sygdomsliste
Vælg kræftsygdom
Analkræft
Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel:ALLTogether-1-A

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Akut lymfatisk leukæmi (ALL), Leukæmi
Forklaring Dette forsøg er et såkaldt observeringsstudie, så det indebærer ikke nogen forsøgsbehandling. Formålet med studiet er at indsamle mere viden om akut lymfoblastisk leukæmi (ALL).
Baggrund for forsøgsbehandlingen

Formålet med projektet er at forbedre livskvaliteten for børn og unge voksne med sygdommen ALL. Derudover vil projektet også forsøge at give sundhedsvæsenet en bedre forståelse for sygdommen.

Ved at indsamle viden, prøver og data om din sygdom, behandling, behandlingseffekt og bivirkninger, håber lægerne, at de kan forbedre livskvaliteten og overlevelsen for patienter med ALL. Studiet kan også være med til at forbedre den fremtidige forskning.

De knoglemarvs-, blod- og rygmarvsvæskeprøver, som studiet vil inkludere, vil blive taget på tidspunkter, hvor man alligevel skal have taget den slags prøver.

Der er 14 andre europæiske lande, der deltager i dette studie.
Du kan deltage i forsøget hvis:

  • Du for nyligt er blevet diagnosticeret med akut lymfoblastisk leukæmi

  • Du er mellem 1 og 46 år
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:

  • Du fik diagnosticeret ALL inden 1 årsalderen, eller da du var fyldt over 45 år

  • Du har haft en anden livstruende sygdom

  • Du har fået tilbagevendende ALL

  • Du har ALL med en såkaldt moden B-celle

  • Du har ALL med mutationen BCR/ABL

  • Du har ALL associerede syndromer (undtagen Downs syndrom)
Sådan foregår behandlingen

Studiet er et såkaldt observationsstudie, så det indebærer ikke forsøgsbehandling, og det har ingen indflydelse på din planlagte standardbehandling.
Bivirkninger ved behandlingen

Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.


De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Odense Universitetshospital
  • Rigshospitalet
  • Aalborg Universitetshospital (Lukket)
  • Aarhus Universitetshospital

Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre

ClinicalTrials.gov nr: NCT03911128


EudraCT nr: 2018-001795-38

Denne side er sidst opdateret: 2021-04-01

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Resume for fagpersoner

 

Tilbage til søgeresultat