Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Brystkræft - kvinder |
---|---|
Forklaring | Dette forsøg undersøger sikkerheden ved en ny metode til rekonstruktion af brystet hos patienter, der har fået fjernet brystet pga. brystkræft. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Nogle patienter med brystkræft modtager strålebehandling efter, at de har fået fjernet brystet ved operation. Man har tidligere ventet til ca. 1 år efter strålebehandlingen med at rekonstruere brystet, da man er bange for, at strålebehandlingen beskadiger det rekonstruerede bryst I dette forsøg undersøger lægerne en ny rekonstruktionsmetode, hvor man laver en foreløbig rekonstruktion af brystet i forbindelse med fjernelsen af kræften og dermed af brystvævet. Metoden kaldes delayed-immediate rekonstruktion. I forsøget sammenligner man den nye metode med standardbehandling ved at følge resultatet af rekonstruktionen over en årrække ved hver af de to metoder. |
Forsøgsmetode |
Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne for tilfældigt at afgøre, hvem der får forsøgsbehandling, og hvem der får standardbehandling. Læs mere om lodtrækningsforsøg: |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Patienterne deles i to grupper. Den ene gruppe følger den nye rekonstruktionsmetode, mens den anden gruppe får standardbehandling. Ved den nye metode får du en midlertidig rekonstruktion i forbindelse med fjernelse af brystet, hvor et midlertidigt silikoneimplantat indsættes. Seks måneder efter endt strålebehandling får du foretaget den endelige brystrekonstruktion. Hvis du skal have standardbehandling, får du foretaget fjernelse af brystet og rekonstruktion af brystet 6 måneder efter endt strålebehandling. Hvis du deltager i forsøget, skal du til opfølgning 1, 2, 3, 4, 5 og 10 år efter din rekonstruktion. Opfølgningsbesøgene indebærer, at du får taget billeder af dine bryster, så forsøgslægerne kan vurdere det kosmetiske resultat. Du skal også besvare spørgeskemaer vedrørende dit fysiske og psykiske helbred. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Lægerne forventer ikke, at der vil være flere komplikationer forbundet med den nye metode sammenlignet med standardmetoden. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Afdelinger |
|
Forsøgets id-numre |
ClinicalTrials.gov nr.: NCT03730922 |
Denne side er sidst opdateret: 2021-08-01
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17